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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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飞雪_Ray

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

应该是量太少，我每次提都是，反正溶还是有的
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11楼2013-05-19 16:09:58
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longrna

新虫 (正式写手)
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-05-19 16:54:02
gyesang: 回帖置顶 2013-05-19 16:54:05
楼主放心，提的质量挺好的。
1）5S很亮不代表提的就降解了。应该具体看什么物种或16s与5s区间是否有弥散。有些物种5S含量多，你用Trizol怎么提它都是会很亮的。
2）26s和16s挺清晰的，两带之间也算是比较干净。--证明没有很明显的降解。（可能由于是原核生物，两条带电泳靠得比较近）
3）至于条带弱应该是产量低，因为你也说到了异丙醇沉淀的无可见的沉淀。（产量低RNA少当然难以看得见团状的沉淀了，这很简单的道理...）
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伟大航线....
12楼2013-05-19 16:45:55
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gsq0315

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-05-18 00:45:11
我也用TRIZOL提RNA，效果应该可以比这好。你的样品是新鲜的还是冻存的？有时候样品保存也可能造成RNA降解。...

我是用新鲜的，这个菌液要冻藏处理吗吗
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13楼2013-05-20 13:49:29
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gsq0315

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by longrna at 2013-05-19 16:45:55
楼主放心，提的质量挺好的。
1）5S很亮不代表提的就降解了。应该具体看什么物种或16s与5s区间是否有弥散。有些物种5S含量多，你用Trizol怎么提它都是会很亮的。
2）26s和16s挺清晰的，两带之间也算是比较干净。-- ...

第一次提，打算在重复一次看看结果了，
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14楼2013-05-20 23:16:09
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longrna

新虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by gsq0315 at 2013-05-20 13:49:29
我是用新鲜的，这个菌液要冻藏处理吗吗...

只能说越新鲜越好。毕竟RNA是容易降解的。
但如果新鲜的时候没法提，那只好先冻起来。
当选择冻起来的时候，温度越低越好。另外，不要以为冰起来就没问题了，也得抓紧时间提。而且提了也得抓紧时间往下做实验...
呵呵
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伟大航线....
15楼2013-05-21 00:46:55
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
13楼: Originally posted by gsq0315 at 2013-05-20 13:49:29
我是用新鲜的，这个菌液要冻藏处理吗吗...

不用。新鲜的菌液冷却后迅速离心，去上清后加trizol就行了。但有时为了取不同时期的样品，可能需要冻存样品。
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16楼2013-05-21 02:42:12
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czjlove

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
17楼2013-06-16 03:37:44
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送红花一朵
18楼2018-10-19 14:00:36
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