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guangyi

新虫 (小有名气)

[交流] 细胞培养探讨 已有4人参与

这是我培养的Hela cell ,状态很不好,不知道有没有人遇到过这种情况?细胞培养过程中培养基清亮,没有霉菌污染,DMEM+10%灭火的FBS培养

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cby-1979

铜虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
看样子,细胞快挂了
虫小力气大
2楼2013-05-13 23:48:04
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geryss

新虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
原来的细胞状态好不好?传代后是这样的话,可以考虑是不是消化过度,分瓶时细胞密度过密或过稀,另外你的培养基有没有放的时间太久,PH值变了没?
未出土时便有节,到凌云处尚虚心
3楼2013-05-14 08:43:04
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guangyi

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by geryss at 2013-05-14 08:43:04
原来的细胞状态好不好?传代后是这样的话,可以考虑是不是消化过度,分瓶时细胞密度过密或过稀,另外你的培养基有没有放的时间太久,PH值变了没?

找别人要的细胞,传代前状态前还好。。。消化时间一分钟左右还可以吧,DMEM培养基是最近配的,一般一天多换一下新鲜培养基。。。我现在想着是不是血清的原因,因为血清到今年十月份就过期了,是不是加10%的达不到所需的效果。。。
4楼2013-05-14 10:27:49
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bunny0512

银虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得是细胞太稀了
在哪里~在哪里见过你~
5楼2013-05-14 10:28:43
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hong_yuli

木虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
细胞可能支原体污染,一般血清当中不经过放射线照射都会有。
6楼2013-05-16 19:37:51
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