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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)

[交流] 大家帮忙看看这个电泳怎么这样呀

我在做小分子化合物对PBR322DNA的作用,可做出来的电泳图像如下:大家帮忙看看是什么原因出现这种情况呀。谢谢!
小弟还不会贴图,只有麻烦大家看连接了!

[ Last edited by 山水田园 on 2007-10-3 at 21:09 ]
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我错了改还不行么
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larainestar

★ ★
plantsoil(金币+2,VIP+0):thx
EB是加到胶里的还是跑完胶再在EB里浸泡?
一般来说,一半一半是因为dna向正极走,EB在向负极走。
要降低EB浓度。或者直接泡胶。
最好有marker。问问你实验室其他同学。虽然对于质粒来说marker表征不了大小,但是至少可以看出到底是样品的问题还是电泳的问题。
6楼2007-09-30 17:41:30
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guohuayin

木虫 (著名写手)

博士,副教授


plantsoil(金币+1,VIP+0):thx
怎么什么也没有啊?难道你是marker也有问题吗?是不是 你的凝胶成像系统有问题了?
内生菌资源和核酸分子的利用
2楼2007-09-30 17:07:26
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山水田园

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by guohuayin at 2007-9-30 05:07 PM:
怎么什么也没有啊?难道你是marker也有问题吗?是不是 你的凝胶成像系统有问题了?

marker?啥意思呀?我是学化学的,要做化学物与PBR的作用。今天是第一次做。
遇到这个问题就不知道是啥原因了。
成像系统没什么问题吧,生物那边一直在用
我错了改还不行么
3楼2007-09-30 17:13:02
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沙砾

★ ★
plantsoil(金币+2,VIP+0):thx
你跑的是DNA吗?
怎么是这个样子啊
什么都没有撒
Marker就是你要参照的DNA,是有标准的条带的
你所跑的DNA条带大小是根据Marker来判断的。
你的图片跑的什么都没有,强烈建议你找个学生物的帮你跑一下吧
4楼2007-09-30 17:20:45
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