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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » PEI经PEG化后电位内吞升高？？？？
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jianweidu

新虫 (正式写手)

[求助] PEI经PEG化后电位内吞升高？？？？

求助各位大神，最近我合成了一种PEG化的聚乙烯亚胺（PEI），在branched PEI（25K) 上面通过共价结合，接了约19条的PEG（聚乙二醇，分子量2000）链，其盐稳定性以及浓缩DNA的能力都很好，但是电位以及内吞效率却要比PEI的要高，这是怎么回事？求解释？？？转染也挺高的，但是比PEI的要低一点。。。
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1楼2013-05-10 11:06:49
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aircraftvip

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 专家考核, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-05-11 00:22:57
how did you measure the charge? by zeta-potential?
maybe you should also consider the change of hydrodynamic diameter after PEGylation.
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格物致知，知行合一
4楼2013-05-10 23:29:10
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nonfouling

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
fool_proof: 金币+1, 欢迎常来生物材料版应助交流 2013-05-10 17:39:52
电位是怎么测的，条件是什么？
内吞又是怎么测的？
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2楼2013-05-10 16:50:58
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weilpl1220

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
fool_proof: 金币+1, 欢迎常来生物材料版应助交流 2013-05-10 21:47:36
只有在相同的N/P比复合后，比较两者的表面电位才有意义，计算是否准确？！
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3楼2013-05-10 19:16:51
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jianweidu

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by nonfouling at 2013-05-10 16:50:58
电位是怎么测的，条件是什么？
内吞又是怎么测的？

电位和内吞都是在溶液状态下测的，浓度以及N/P比都是相同的，唯一不同的是所用DNA不一样，这个以前组里做的是正常的，只是以前合成的PEI-g-PEG所接的PEG链多一点，大概每条PEI上三十多条PEG链吧。。。电位用的是马尔文粒度电位仪，内吞是通过流式细胞仪表征的，非常感谢
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5楼2013-05-12 14:20:21
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