24小时热门版块排行榜    

查看: 3347  |  回复: 8

小达人儿

银虫 (初入文坛)

[求助] 抑菌圈实验问题 已有1人参与

现在正在做抑菌圈实验,用滤纸片扩散法,菌液浓度在10的5-6次方,选的抑菌物质浓度是依据MIC值50微克/ml确定25、50、100、200、400微克/ml,结果只有在200时有抑菌圈这是怎么回事啊???急急急

[ Last edited by 小达人儿 on 2013-5-10 at 10:16 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

WSW_Alone

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励回帖 2013-05-10 16:28:51
1. 你做了平行没有?平行是否都是这个结果?
2. 你说MIC是50 μg/ml,那你为何还要做25 50 100等浓度?
處世樹為模,本固任從枝葉動;立身錢作樣,內方還要外邊圓。
2楼2013-05-10 10:26:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小达人儿

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by WSW_Alone at 2013-05-10 10:26:14
1. 你做了平行没有?平行是否都是这个结果?
2. 你说MIC是50 μg/ml,那你为何还要做25 50 100等浓度?

平行也是没有抑菌圈,选择浓度之前不知道实验会不会是预期结果,所以做了好多二倍稀释的浓度,结果只有200有抑菌圈,弄不明白怎么回事
3楼2013-05-10 16:37:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

WSW_Alone

木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 小达人儿 at 2013-05-10 16:37:49
平行也是没有抑菌圈,选择浓度之前不知道实验会不会是预期结果,所以做了好多二倍稀释的浓度,结果只有200有抑菌圈,弄不明白怎么回事...

1. 你的平行是一个平板里面3个滤纸片吗?如果是这样,考虑用3个平板9个滤纸片再试试。
2. 之前MIC=50μg/ml是怎么得到的?
3. 确定一下没有染菌。
4. 200μg/ml能抑制 400反倒不能,这个确实有点蹊跷。你可以考虑再加大剂量,把梯度拓展到800 1000这样,再看看有没有抑菌圈。
處世樹為模,本固任從枝葉動;立身錢作樣,內方還要外邊圓。
4楼2013-05-10 21:03:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

疯狂的菜鸟

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
400的没有抑菌圈也是有可能的。就像AMES实验一样,代谢物有强“三致物”时反而没有抑菌圈。这里可以联系参考一下。不过还是建议重新做一次试试,如前面W所说的,加几个平行试验。
5楼2013-05-11 13:08:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冰风颤木

金虫 (正式写手)

你好 请问菌液浓度在10的5-6次方这个你是怎么做到的啊?
船到桥头自然直
6楼2013-07-08 19:45:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小达人儿

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 冰风颤木 at 2013-07-08 19:45:19
你好 请问菌液浓度在10的5-6次方这个你是怎么做到的啊?

你可以进行活菌计数,根据对应稀释度所得的活菌数确定。
7楼2013-07-09 10:50:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

璐太弯

新虫 (正式写手)

我也遇到这样的问题了,抑菌圈和MIC不符合。圈很大 MIC也很大。请问你解决了吗?
另外滤纸片扩散法  你的抗菌材料怎么灭菌啊  我的材料紫外光照会变质,所以不能紫外光照。不知道怎么对我的粉体灭菌。
8楼2014-07-14 08:57:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuyunjian

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

400的没有也是有可能的,我曾经做过酒精的一系列抑菌圈小实验,发现,高浓度是,在短时间内杀死菌体,但长时间,杀死菌体处出现大量菌,后来发现,它是一种杀菌效果,高浓度杀死菌体后,随着培养时间加长,外围菌体利用杀死的菌体营养物质,在该处生长繁殖。我猜测,您的观察时间可能有误,建议您多设几个观察时间点。其次,建议您做个在200左右的梯度实验。
相信自己,永不言弃
9楼2014-07-15 01:19:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小达人儿 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +40 医学老男孩 2026-08-13 92/4600 2026-08-18 09:48 by 医学老男孩
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +4 且听虎啸 2026-08-17 5/250 2026-08-18 00:49 by 蔡棒棒菂
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +6 angus9576 2026-08-17 11/550 2026-08-17 23:57 by angus9576
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +8 wangze12014 2026-08-14 10/500 2026-08-17 17:05 by xter9665
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜? +12 Ldrop2023 2026-08-13 15/750 2026-08-17 15:02 by 小豌豆_发芽
[基金申请] 今天系统多次维护,明天很可能放榜! +8 zju2000 2026-08-16 9/450 2026-08-17 12:20 by lmz0216
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +13 archvillain 2026-08-15 25/1250 2026-08-16 20:13 by zhaosm1982
[基金申请] 2027广东省杰青 +3 奶牛小黑 2026-08-15 6/300 2026-08-16 20:07 by 奶牛小黑
[基金申请] 快农历七夕节了,轻松一下,男人悄悄话,女施主请不要进来。 +3 Tide man 2026-08-14 3/150 2026-08-16 17:47 by jurkat.1640
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 26/1300 2026-08-16 12:35 by 启萌科技
[精细化工] 招聘 金属平磨液,抛光液研发工程师 +3 小天0311 2026-08-14 3/150 2026-08-16 07:31 by H9PLUS
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] 重要来源:本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
信息提示
请填处理意见