| 查看: 653 | 回复: 3 | ||
| 本帖产生 1 个 翻译EPI ,点击这里进行查看 | ||
xunhuan008金虫 (正式写手)
|
[求助]
求助:翻译一段反应描述,谢谢
|
|
|
Example Title Beispiel 3;Herstellung von 2-Hydroxy-3-methyl-5-(trifluormethoxy)benzaldehyd 100 g 2-Methyl-4-(trifluormethoxy)phenol werden in 600ml Trifluoressigsaeure geloest und portionsweise mit 144 g Hexamethylentetramin versetzt. Nach beendeter Zugabe wird die Reaktionsloesung fuer 16 Stunden auf 100°C erhitzt. Nach dem Abkuehlen werden zuerst 200 ml 50percentige Schwefelsaeure, danach 700 ml Wasser zugetropft, dann laesst man die Loesung 3 Stunden weiter bei Raumtemperatur ruehren. Es wird dreimal mit Methyl-tert.-butylether extrahiert und die vereinigten organischen Phasen werden einmal mit Wasser gewaschen, getrocknet und das Loesungsmittel im Vakuum abdestilliert. Der Rueckstand wird mehrfach mit n-Hexan extrahiert und von den vereinigten Extrakten wird das Loesungsmittel im Vakuum abdestilliert. Das Produkt kann durch Destillation weiter gereinigt werden. Man erhaelt 40 g (34percent der Theorie) einer schwachgelben Fluessigkeit mit einem Siedepunkt von 65-67°C bei 4 mbar. Das 1H-NMR-Spektrum enthielt folgende charakteristischen Absorptionen (DMSO-d6, δ/ppm): 11.03 (bs, 1 H, OH); 10.12 (s, 1 H, CHO); 7.59, 7.48 (2 x m, 2 H, H-4,H-6); 2.26 (s, 3 H, CH3). Mittels GC-MS erhaelt man folgendes Spektrum (EI, 70eV, I/percent): 220 (100, M+). Stage 1: With trifluoroacetic acid, Time= 16h, T= 100 °C Stage 2: With sulfuric acid, water, Time= 3h, T= 20 °C Patent; Bayer Chemicals AG454250358; EP1428814; (2004); (A1) German |
» 猜你喜欢
生物学学硕求调剂:351分一志愿南京师范大学生物学专业
已经有5人回复
求调剂,一志愿厦门大学,生物与医药,总分272,本科211
已经有5人回复
调剂
已经有9人回复
070300化学学硕311分求调剂
已经有11人回复
一志愿北交大材料工程总分358求调剂
已经有7人回复
308求调剂
已经有12人回复
0703化学
已经有18人回复
生物学308分求调剂(一志愿华东师大)
已经有5人回复
292求调剂
已经有4人回复
286求调剂
已经有10人回复
xunhuan008
金虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 贵宾: 0.05
- 金币: 1291
- 帖子: 350
- 在线: 8.6小时
- 虫号: 195450
- 注册: 2006-02-23
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
2楼2013-05-15 12:03:59
kn_yao
至尊木虫 (著名写手)
- 翻译EPI: 116
- 应助: 2 (幼儿园)
- 贵宾: 0.005
- 金币: 28950.7
- 红花: 10
- 帖子: 2940
- 在线: 152.3小时
- 虫号: 216380
- 注册: 2006-03-11
- 专业: 临床生物化学检验
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ...
xunhuan008: 金币+70, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案 2013-05-28 15:48:41
xunhuan008: 金币+70, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案 2013-05-28 15:48:41
|
如题的实例3:2-羟基-3-甲基-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 100g2-羟基-4-(三氟甲氧基)苯酚溶于600mL三氟乙酸中,分批加入144g六亚甲基四胺,加完后,将反应混合物加热到100度反应16 h。冷却后首先滴加200mL50%的硫酸,然后再滴加700mL水,加完后室温下搅拌3 h,接着用甲基-特丁基醚萃取3次,合并有机相,用水洗涤1次,干燥,真空蒸去溶剂。残留物用正-己烷萃洗多次,合并后,真空蒸去溶剂。产品用精馏方法纯化。得到40g(理论产率为34%)浅黄色液体产品,沸点65-67度/4mbar。 氢谱(略),GC-MS(EI,70eV, I/ %): 200(100, M+);第1阶段: (以下是英文,不译了, 略) |
3楼2013-05-24 14:27:51

4楼2013-05-24 15:02:00














回复此楼