24小时热门版块排行榜    

查看: 3677  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

wbn

银虫 (小有名气)

[求助] 循环伏安:乙腈中二茂铁

我想测我的硝酸银参比电极电位,用二茂铁作为标准。第一圈谱图还好,但继续扫就发现氧化峰电流逐渐减小,还原峰几乎消失,反而在电位更高的地方出现了一个新还原峰。更换一个新工作电极或者打磨电极,就会回归到第一圈的样子。我试了铂电极,GC电极,金电极,全有这种现象,而且随着扫描速率增加越来越严重,在200mV下,几乎两圈电流就没了。我试着在甲醇中重结晶二茂铁,有一次成功了,但后来再也无法重复,无论怎么重结晶还有这种现象。请问这是什么原因?是二茂铁不纯还是电极问题?我的溶剂是乙腈,电解质是TBAP,对电极是铂。工作电极先后用1nm金刚石和铝磨了。乙腈从aldrich买的密封无水乙腈,还用4A分子筛除过水,实验前通过5分钟氮气。实在想不出哪儿有问题了

另外,我成功的那次也有问题,就是随着扫描速率的变化,两个峰在移动...这个怎么解释...峰在动的化没法做标准啊

唉,进实验室第一个任务就完不成,感觉好失败,感觉自己不适合做实验。。。
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : Fig4.png
  • 2013-05-09 00:14:30, 56.11 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhy_john

银虫 (小有名气)

引用回帖:
10楼: Originally posted by shuopazhi at 2013-06-14 17:19:50
您好?您就做过二茂铁的实验?我有个问题想请教您,我的DNA一端标记巯基,一端标记二茂铁。一段时间可以扫出CV二茂铁的0.27V特征峰,一段时间不出峰,现在就属于没出峰的阶段,急死我了,电极处理步骤都是一样的(先 ...

我个人觉得有这么几点您需要注意一下:
1.你所说的二茂铁的特征峰,峰的形状是什么样的?是扩散峰还是吸附峰,你想要的一定要是吸附峰。
2.你的缓冲溶液的pH是多少?pH可以改变DNA的活性。
3.还有你说的一段时间有峰或是没峰,在二茂铁被氧化后是可以溶解到溶液中的,从而可能会开始有峰,越扫峰越小的现象。
还有你的电极是怎么修饰的?是滴加的是什么溶剂?
11楼2013-06-17 13:47:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

dymzj

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wbn: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-05-09 21:49:15
我做过二茂铁在二氯甲烷中的循环伏安图,出现一对特别可逆的氧化还原峰,而且不管怎么扫描,都不会影响半波电位。我是这样想的:,你可以在二氯甲烷中扫描下,看看是不是你的二茂铁有问题。
2楼2013-05-09 08:50:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhy_john

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你是从什么电位扫到什么电位的?是从负到正还是正到负啊?
3楼2013-05-09 09:51:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wbn

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by dymzj at 2013-05-09 08:50:53
我做过二茂铁在二氯甲烷中的循环伏安图,出现一对特别可逆的氧化还原峰,而且不管怎么扫描,都不会影响半波电位。我是这样想的:,你可以在二氯甲烷中扫描下,看看是不是你的二茂铁有问题。

这是个好主意啊,可以试一下。我看过文献中做乙腈,有的比较可逆,也有的也是电位随扫描速率改变,我就混乱了,如果电位不稳定的话怎么能做标准呢?
4楼2013-05-09 21:47:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见