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【答案】应助回帖
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丫头7976(小丹木木代发): 金币+2, 鼓励积极应助 2013-05-13 09:12:27
丫头7976: 金币+2, ★★★很有帮助, 嗯,我的膜蛋白才35kDa,但是出峰位置却特别靠前,比420kDa标准蛋白的出峰位置还要早。那看来不能用凝胶过滤来确定蛋白的分子量,进而确定它的功能形态了 2013-05-15 09:41:27
丫头7976(小丹木木代发): 金币+2, 鼓励积极应助 2013-05-13 09:12:27
丫头7976: 金币+2, ★★★很有帮助, 嗯,我的膜蛋白才35kDa,但是出峰位置却特别靠前,比420kDa标准蛋白的出峰位置还要早。那看来不能用凝胶过滤来确定蛋白的分子量,进而确定它的功能形态了 2013-05-15 09:41:27
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至于内水外水体积,我给你篇GE 柱子信息,你可以自己看得很清楚。 你说的膜蛋白凝胶过滤柱纯化,你的意思是出峰比较靠前?说说我遇到过的,就是同样分子量的蛋白出峰位置相差很大,也没有聚集。后来也没找原因,我自己琢磨着可能是蛋白空间构象的问题,同样分子量的蛋白球形和圆柱形的洗脱位置肯定不同。 |
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2013-05-13 08:52:16, 2.57 M
3楼2013-05-13 08:52:14
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