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李还乱

铜虫 (小有名气)

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19楼: Originally posted by pengliusss at 2013-09-24 23:23:06
1.掺杂浓度的确定是通过超晶胞确定的,如果替换某原子,就用替换个数比此超晶胞的原子总数,这样得出浓度不?
2.掺杂半导体计算时,对话框中选择的metal,是吗? 3.“用单晶胞确定下晶格常数”为什么呢?
4.对于 ...

1、不是比原子总数,是比被替换的元素原子总数。比如ZrO2,你用Cu去替换Zr,那么就是杂质铜原子比锆原子数目,氧原子的数目不算在内。
2、你说的对话框我不明白,你用的是VASP么?
3、就是先用简单结构优化下晶格常数,在将这个常数应用到超晶胞的结构优化中,这样会节省很多时间。
4、当然可以替换,那8个顶点是一样的,你替换哪个位置都一样,你可别把这当成8种情况,周期性计算中,这完全是一种情况。你如果要考虑不同位置的置换型缺陷,顶点位置当然也应该考虑进去,你仔细研究下超晶胞的结构,只要是完全对称的,就是一种情况
21楼2013-09-25 00:16:29
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pengliusss

木虫 (小有名气)

引用回帖:
21楼: Originally posted by 李还乱 at 2013-09-25 00:16:29
1、不是比原子总数,是比被替换的元素原子总数。比如ZrO2,你用Cu去替换Zr,那么就是杂质铜原子比锆原子数目,氧原子的数目不算在内。
2、你说的对话框我不明白,你用的是VASP么?
3、就是先用简单结构优化下晶格 ...

1.这个知道了,谢谢了;
2.在用castep‘
3.“在将这个常数应用到超晶胞的结构优化中”---就是用优化后的晶格常数建立超晶胞,再优化超晶胞,那是不是超原胞呢(直接把:用简单结构优化后的结构2*2*2建立超胞!),这样是会节省很多时间的。
4.那8个顶点是一样的,你替换哪个位置都一样,不是8种情况,周期性计算中,这是一种情况。那我就排列组合吧,组合情况很多呀!
      谢谢了!!!
22楼2013-09-25 10:55:52
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李还乱

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
22楼: Originally posted by pengliusss at 2013-09-25 10:55:52
1.这个知道了,谢谢了;
2.在用castep‘
3.“在将这个常数应用到超晶胞的结构优化中”---就是用优化后的晶格常数建立超晶胞,再优化超晶胞,那是不是超原胞呢(直接把:用简单结构优化后的结构2*2*2建立超胞!) ...

3、是这样的,因为赝势等关系,第一性原理计算中晶体的能量最低的结构并不是自然界的稳定结构,也就是说晶格常数会不同,那么我们先用小体系计算下稳定结构的晶格常数,再用于超晶胞中,会比直接优化超晶胞省时间。
4、如果你原子数目不多,替换的原子也不多的话,比如只替换1-2个原子,如果你计算的结构是高度对称的结构(如FCC,BCC),那么其实没多少种情况,你要注意,很多种你认为不同的情况实际上是一种,要注意对称性。
23楼2013-09-25 15:49:48
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pengliusss

木虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by 李还乱 at 2013-09-25 15:49:48
3、是这样的,因为赝势等关系,第一性原理计算中晶体的能量最低的结构并不是自然界的稳定结构,也就是说晶格常数会不同,那么我们先用小体系计算下稳定结构的晶格常数,再用于超晶胞中,会比直接优化超晶胞省时间。 ...

4.对于FCC的超原胞,替换1-2个原子,还是有几种的,不多,考虑对称性,和距离!
24楼2013-09-25 21:28:38
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pengliusss

木虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by 李还乱 at 2013-09-25 15:49:48
3、是这样的,因为赝势等关系,第一性原理计算中晶体的能量最低的结构并不是自然界的稳定结构,也就是说晶格常数会不同,那么我们先用小体系计算下稳定结构的晶格常数,再用于超晶胞中,会比直接优化超晶胞省时间。 ...

谢谢了,有时间可否看看这个,有疑惑:http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=6409863&fpage=1
25楼2013-09-26 21:38:21
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