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咨询个很弱的问题
液相色谱中,流动相为什么没有峰出来呢
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2013-04-30 16:58:30
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你用的什么检测器呢?如果是RID,那是因为参比池里面的液体也是流动相,所以抵消了。如果是UV-VSD,那可能会有响应的,就是基线不是0点,但也不会出峰,因为响应是恒定不变的。
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11楼
2013-05-01 00:41:58
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在选择流动相的时候,就要选不会再检测器上出峰的物质。比如,你用紫外检测器,那么流动相在紫外区就不能有吸收,自然就不会出峰了。
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2楼
2013-04-30 17:27:36
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流动相的选择原则:无紫外吸收
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2013-04-30 19:19:38
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1.你的流动相选择有问题,被吸收,检测器没反应。2.压根没开检测器或着你的检测器检测时间没有选择“应用于所有时间”
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5楼
2013-04-30 20:07:53
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Originally posted by
yangxiaohai
at 2013-04-30 17:27:36
在选择流动相的时候,就要选不会再检测器上出峰的物质。比如,你用紫外检测器,那么流动相在紫外区就不能有吸收,自然就不会出峰了。
哦 学习了 还有个问题平衡色谱柱这段时间主要是在做什么
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6楼
2013-04-30 22:05:39
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Originally posted by
liuhailong37
at 2013-04-30 19:19:38
流动相的选择原则:无紫外吸收
哦 学习了 还有个问题平衡色谱柱这段时间主要是在做什么
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7楼
2013-04-30 22:05:47
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雨梦无声
at 2013-04-30 20:07:53
1.你的流动相选择有问题,被吸收,检测器没反应。2.压根没开检测器或着你的检测器检测时间没有选择“应用于所有时间”
哦 学习了 还有个问题平衡色谱柱这段时间主要是在做什么
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8楼
2013-04-30 22:05:54
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说简单点就是你要给柱子一个适应你流动相的事件。也就是要柱子压力稳定,基线走平。
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9楼
2013-05-01 00:24:19
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检测器对流动相无响应,如紫外无吸收
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10楼
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流动相相当于背景 是一条直线
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12楼
2013-05-01 15:37:31
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如果用紫外和荧光检测器的吧,规定是流动相无紫外和荧光吸收的,自然是没有峰的,如果有吸收的峰会影响被分析的组分;如果用的蒸发光检测器,当流动相的流速瞬间增大的时候,会有很弱的峰出现,但是不会对被测组分有影响,调整基线稳定了,峰几乎很难看出,我们测定的时候是这样子的。
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13楼
2013-05-02 15:31:44
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bomblei
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看来你要好好看看书喽,看半个小时有关色谱的书,就都明白了。祝你以后成为一个液相高手!
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14楼
2013-05-03 11:20:59
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耿骥
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一般流动相乙腈或者甲醇的紫外吸收都带220NM左右,都是末端吸收的,很少会测220左右的紫外的,所以很少有峰
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15楼
2013-05-05 10:37:19
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yingying1588
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