24小时热门版块排行榜    

查看: 782  |  回复: 9

20083630zhan

木虫 (正式写手)

[求助] 基因克隆

各位虫友,最近我正在克隆Kan基因,用的是pFA-6Kan MAX作为模板,PCR后,跑胶有时候会出现图片中的情况,不知道什么原因,请各位大神指教指教!!谢谢了

Kan PCR  13-4-25.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sheng-ping

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
成像仪要调节一下
城市农民
2楼2013-04-26 16:16:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

longshelan1

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
模板浓度是不是很高,应该稀释一下再进行PCR
3楼2013-04-26 16:23:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

senix

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,鼓励应助,分子生物版块期待你的更多精彩。同样期待你更详细的应助指导。 2013-04-26 18:08:21
模板浓度太高,没有p出来吧,优化一下PCR条件或者换一下引物!
做实验就是和上帝玩游戏!
4楼2013-04-26 17:25:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

20083630zhan

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sheng-ping at 2013-04-26 16:16:28
成像仪要调节一下

哪个参数需要调啊
5楼2013-04-26 18:51:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

20083630zhan

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by longshelan1 at 2013-04-26 16:23:53
模板浓度是不是很高,应该稀释一下再进行PCR

我是以刚提的质粒为模板,没有稀释,只加了1ul啊
6楼2013-04-26 18:53:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
20083630zhan: 金币+4, 有帮助 2013-04-27 15:15:41
引用回帖:
6楼: Originally posted by 20083630zhan at 2013-04-26 18:53:17
我是以刚提的质粒为模板,没有稀释,只加了1ul啊...

质粒模板只需要pg级别的,提出来的质粒都是几百ng/μl,明显加太多模板了。你需要稀释模板100-1000倍再P。
7楼2013-04-27 09:03:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

20083630zhan

木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-04-27 09:03:41
质粒模板只需要pg级别的,提出来的质粒都是几百ng/μl,明显加太多模板了。你需要稀释模板100-1000倍再P。...

OK,谢谢了
8楼2013-04-27 15:15:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

angxuewin

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
提高PCR的退火温度
9楼2013-04-27 15:18:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冰封之real

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

建议你换一下引物。从图上来看明显P的不太好。模板应该不需要稀释,我一直都是提质粒直接P的,好像也没什么问题。
10楼2013-05-07 09:23:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 20083630zhan 的主题更新
信息提示
请填处理意见