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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药品生产 » 质量管理 » 车间现场QA双重管理
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刘岩岩suny

新虫 (初入文坛)

[求助] 车间现场QA双重管理

起草关于车间现场QA双重管理的文件，给点建议吧!!!!!!!!!!!!!
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1楼 2013-04-26 14:17:46
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qwz

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
河边的芦苇: 金币+1, 感谢你的精彩回复 2013-07-21 21:35:02
管理的内容进行分级，车间按照流程和工艺控制点管理，管理内容包罗万象；QA管理的是规程程序的执行情况，过程控制和放行，关键作业内容和物料的审核放行。在PDCA循环中车间内容部分应该是DC的内容，PA部分是由QA审核和放行的，QA对管理系统运行质量和缺陷进行评价。这方面的书籍非常多，应该好好看看，重要的是工厂内部关于车间工艺员，各个管理层的职责和功能先要仔细理解和看清楚。
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13楼2013-07-20 14:37:49
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xie0735

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来哦。 2013-05-13 08:34:11
根据ISO9000标准起草，最好是与实际相结合
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2楼2013-04-27 16:14:07
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blue11125

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来哦。 2013-05-13 08:34:16
车间现场是指药品生产车间现场么？怎么楼上会使用ISO9000标准？
QA双重管理是指哪双重？楼主可不可以讲得更清晰一些？
偶是新人，实在不是太清楚QA的双重管理是指什么
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3楼2013-05-02 11:11:12
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penglei945

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

是否为质量部的管理与生产部的管理？
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把握现在
5楼2013-05-03 16:04:35
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