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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 电沉积纳米氧化亚铜遇到的问题
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makino0924

新虫 (初入文坛)

[求助] 电沉积纳米氧化亚铜遇到的问题

大家好，我的毕业设计做的是电沉积纳米氧化亚铜，用的是不锈钢和Cu基底，最近做了一下沉积样品的XRD，结果两者都有很明显的铜峰，不知道什么原因。我用的是醋酸铜和醋酸钠溶液，pH为5.75，电沉积电压为-0.2V（vs SCE），25摄氏度。
。
分析原因可能是1Cu基底沉积样XRD样是基底的，但不锈钢上的铜峰一定是我沉积上去的。2什么条件控制不好导致了Cu的生成，所以Cu生成的机理，找不到。

希望大家帮忙分析下原因，还有怎么才能避免铜的生成呢？？
谢谢大家啊啊
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1楼 2013-04-26 10:04:31
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
8楼: Originally posted by makino0924 at 2013-05-01 09:27:09
浓度你指的是什么浓度？ 电位是看文献说的做的。。现在就是找不出怎么可以让Cu不沉积上，很是头疼啊...

铜离子和支持电解质，体系不一样具体浓度不一样，反正是很低了，Cu是mM级以下，说实话电位光按文献很不靠谱的，这是最重要的操作条件要自己试。不过你要光是个毕设说实话不用纠结这些，就算最后是混合物也没啥大不了的，我干了一年多这东西也不能在每个条件下都做出来单一组分，很多东西说不清楚的就，各种条件都要摸索
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9楼2013-05-01 15:07:47
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wgx-cn

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
太专业了，帮你顶哈
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2楼2013-04-26 10:24:21
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yuxi-seu

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你有没有做过循环伏安法？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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做个有心人，做个有毅力的人，做个乐观大度的人
3楼2013-04-26 12:21:29
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lzb7758520

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
电沉积电压为-0.2V（vs SCE）？你的沉积电压在哪里看的文献啊？
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梦想不能当饭吃啊
4楼2013-04-26 15:42:45
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
浓度要非常低，电位也要对才行，Cu和Cu2o在一些条件确实很难区分，全是混合物

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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5楼2013-04-26 16:41:25
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makino0924

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by yuxi-seu at 2013-04-26 12:21:29
你有没有做过循环伏安法？

以前做过循环伏安，但是出来的图根本没法看啊。。循环伏安不是就是找最好沉积电位的，可我做的看不到氧化峰和还原峰。。
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6楼2013-05-01 09:25:15
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makino0924

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by lzb7758520 at 2013-04-26 15:42:45
电沉积电压为-0.2V（vs SCE）？你的沉积电压在哪里看的文献啊？

好多文献都是在这个沉积电位上沉积的。。体系是醋酸铜和醋酸钠体系。。
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7楼2013-05-01 09:26:07
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makino0924

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-04-26 16:41:25
浓度要非常低，电位也要对才行，Cu和Cu2o在一些条件确实很难区分，全是混合物

浓度你指的是什么浓度？ 电位是看文献说的做的。。现在就是找不出怎么可以让Cu不沉积上，很是头疼啊
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8楼2013-05-01 09:27:09
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makino0924

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-05-01 15:07:47
铜离子和支持电解质，体系不一样具体浓度不一样，反正是很低了，Cu是mM级以下，说实话电位光按文献很不靠谱的，这是最重要的操作条件要自己试。不过你要光是个毕设说实话不用纠结这些，就算最后是混合物也没啥大不 ...

好的 知道啦！！！非常感谢！哈哈 我心里平衡了~~
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10楼2013-05-01 20:22:52
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