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daiqiguang荣誉版主 (知名作家)
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[交流]
如何由CeO2制备Ce2O3?——试验结果汇报(9-26)
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问题: 如何由CeO2制备Ce2O3? 主要目的: 是从CeO2制的含有不同含量Ce2O3的催化剂 (可以人为大致定量控制,制备一系列的催化剂做反应对比实验,探寻CeO2中Ce2O3的影响——可以认为是研究CeO2中氧缺陷的影响) 可能方法: 是不是只能采用氢气还原?但是还原的温度应该是多少? 350?550?还是850度以上? 有没有更好的其他比较温和的方法导致CeO2部分还原? 谢谢各位! [ Last edited by daiqiguang on 2007-9-26 at 23:05 ] |
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ogan9157
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我来掺和一下,和楼主讨论: (1)由于稀土金属的f轨道未充满,决定了一般情况下金属的配位数计较高,一般高达12,在特殊的晶相中可以降低到10,9等。能不能通过控制配位数来限制Ce的价态。 (2)可结合(1)考虑搀杂金属离子。 (3)酸碱性会影响Ce的价态,是否可以考虑。 (4)低价阴离子的取代可以限制Ce的价态,例如0.1%的取代。关键是分布的均匀性。 (5)温和条件下水热处理,控制体系中的氧含量,在一定的温度内较大的粒子一般很难被氧化。 (6)壳核型是否值得考虑 (7)纯粹从还原的角度我觉得很难。我觉得从微观的角度来看,被还原掉的氧的孔穴是很不稳定的,要么引起比表面的缩小,要么又没迅速氧化——关键是不能形成可以可逆吸附释放氧的缺位——同理,一个晶形很好的低价氧化物也很难被氧化,同(5) (8)如果想还原的话,是否可以考虑N2H4溶液,或者KBH4,相对的处理可能更好操作一些。我还是建议从最初来控制,理由同(7) [ Last edited by ogan9157 on 2007-9-22 at 14:14 ] |

7楼2007-09-22 14:00:02
mengfeiluo
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1. 由于Ce2O3具有非常强的还原性,非常不稳定,及其容易氧化成CeO2。因此,如何保存Ce2O3如何保存也是一个问题。还有如何表征呢? 2.从文献报道的CeO2的H2-TPR来看,CeO2在550度左右有一个比较弱的还原峰,一般认为是CeO2表层部分氧的还原,生成CeO2-x(x大约0.05,不太记得了也许有误);第二个还原过程在850度以上,因此如果要在H2还原条件下得到Ce2O3,还原温度应该大于850度。 3。CeO2部分还原也许能改变氧缺位。如果生成了Ce2O3,氧缺位也不一定增加。 以上供参考! |
2楼2007-09-22 09:59:46
3楼2007-09-22 10:26:08
daiqiguang
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4楼2007-09-22 11:06:53












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