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justszp

银虫 (正式写手)


[交流] 催化剂失活前后的红外谱图,会分析的人请赐教!

本人用Cu/ZnO/Al2O3对酯类物质催化加氢,反应克生成难溶的聚酰胺类副产物,我想论证是不是这些物质堵塞催化剂孔道和覆盖催化剂活性中心,做了上组红外,想请人分析下,根据这个红外能说明问题?可以证明我的推论吗?

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xiedt

金虫 (著名写手)


祝福,祝福,祝福,抢沙发
3楼2013-04-24 11:10:06
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★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
justszp: 金币+10 2013-04-24 21:42:15
missu001: 金币+2, 感谢分享 2013-04-24 22:15:15
你把那个红外峰标出来。
参考一下下面的红外书籍的解谱。

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5楼2013-04-24 21:27:44
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justszp

银虫 (正式写手)


引用回帖:
5楼: Originally posted by 646468128 at 2013-04-24 21:27:44
你把那个红外峰标出来。
参考一下下面的红外书籍的解谱。

谢谢
6楼2013-04-24 21:42:26
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shalinc1314

金虫 (著名写手)


★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
justszp: 金币+10 2013-04-25 12:36:48
王晓萌: 金币+2, 谢谢分享! 2013-04-25 18:13:12
首先你无法确定2100cm-1是否是有机物的吸附峰(或者是误差?),其次你1000cm-1处的积碳太严重,很有可能是催化剂积碳失活。还有你1600cm-1处的氧化物骨架振动峰也有所增强,是否高压反应之后催化剂骨架发生变化也是一个考虑因素。单纯这个红外给不出多少信息
7楼2013-04-25 10:56:42
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justszp

银虫 (正式写手)


引用回帖:
7楼: Originally posted by shalinc1314 at 2013-04-25 10:56:42
首先你无法确定2100cm-1是否是有机物的吸附峰(或者是误差?),其次你1000cm-1处的积碳太严重,很有可能是催化剂积碳失活。还有你1600cm-1处的氧化物骨架振动峰也有所增强,是否高压反应之后催化剂骨架发生变化也是 ...

你说的积碳的特征峰是在1000cm-1处吗?还有峰强度有比较性吗?毕竟做红外的时候用量没控制一样!催化剂骨架发生变化具体点有哪些?打扰你了
8楼2013-04-25 12:27:40
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kohn

木虫 (正式写手)


★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
王晓萌: 金币+2, 谢谢分享! 2013-04-25 18:13:05
你这么做得不到比较可靠的信息。
必须要做in situ 表征才行。一定要用红外的话,必须将催化剂导入红外系统,得到新鲜催化剂的图,再进行原位反应,反应中催化剂不能移动,反应过程中和反应结束后都需要进行红外表征。

总之,整个试验过程不能改变催化剂。换句话说,如果你用催化剂压了个片来做,那么这个片就要一直用到做完整个试验,中间不能更换。  做这样的试验需要红外系统能满足上述要求,不是随便反应前后弄点催化剂上去做做就行。
9楼2013-04-25 17:55:13
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简单回复
zhihaikou2楼
2013-04-24 11:08   回复  
祝福祝福!!!!!
xiedt4楼
2013-04-24 11:10   回复  
祝福祝福祝福祝福祝福祝福!
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