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催化剂失活前后的红外谱图,会分析的人请赐教!
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justszp
银虫
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[交流]
催化剂失活前后的红外谱图,会分析的人请赐教!
本人用Cu/ZnO/Al2O3对酯类物质催化加氢,反应克生成难溶的聚酰胺类副产物,我想论证是不是这些物质堵塞催化剂孔道和覆盖催化剂活性中心,做了上组红外,想请人分析下,根据这个红外能说明问题?可以证明我的推论吗?
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2013-04-24 10:40:22
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2013-04-24 11:10:06
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2013-04-24 21:42:15
missu001: 金币+2, 感谢分享
2013-04-24 22:15:15
你把那个红外峰标出来。
参考一下下面的红外书籍的解谱。
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附件 1 :
分析化学手册(第二版)第三分册+红外光谱分析.pdf
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附件 2 :
聚酰胺红外谱图.doc
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5楼
2013-04-24 21:27:44
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646468128
at 2013-04-24 21:27:44
你把那个红外峰标出来。
参考一下下面的红外书籍的解谱。
谢谢
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6楼
2013-04-24 21:42:26
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shalinc1314
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2013-04-25 12:36:48
王晓萌: 金币+2, 谢谢分享!
2013-04-25 18:13:12
首先你无法确定2100cm-1是否是有机物的吸附峰(或者是误差?),其次你1000cm-1处的积碳太严重,很有可能是催化剂积碳失活。还有你1600cm-1处的氧化物骨架振动峰也有所增强,是否高压反应之后催化剂骨架发生变化也是一个考虑因素。单纯这个红外给不出多少信息
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7楼
2013-04-25 10:56:42
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justszp
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7楼
:
Originally posted by
shalinc1314
at 2013-04-25 10:56:42
首先你无法确定2100cm-1是否是有机物的吸附峰(或者是误差?),其次你1000cm-1处的积碳太严重,很有可能是催化剂积碳失活。还有你1600cm-1处的氧化物骨架振动峰也有所增强,是否高压反应之后催化剂骨架发生变化也是 ...
你说的积碳的特征峰是在1000cm-1处吗?还有峰强度有比较性吗?毕竟做红外的时候用量没控制一样!催化剂骨架发生变化具体点有哪些?打扰你了
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8楼
2013-04-25 12:27:40
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kohn
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2013-04-25 18:13:05
你这么做得不到比较可靠的信息。
必须要做in situ 表征才行。一定要用红外的话,必须将催化剂导入红外系统,得到新鲜催化剂的图,再进行原位反应,反应中催化剂不能移动,反应过程中和反应结束后都需要进行红外表征。
总之,整个试验过程不能改变催化剂。换句话说,如果你用催化剂压了个片来做,那么这个片就要一直用到做完整个试验,中间不能更换。 做这样的试验需要红外系统能满足上述要求,不是随便反应前后弄点催化剂上去做做就行。
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9楼
2013-04-25 17:55:13
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zhihaikou
2楼
2013-04-24 11:08
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祝福祝福!!!!!
xiedt
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2013-04-24 11:10
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祝福祝福祝福祝福祝福祝福!
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