| 查看: 3633 | 回复: 2 | |||
[求助]
SSR跑胶结果如何确定基因位点以及等位基因数
|
本人是做SSR的新手，跑完胶之后要写论文了，不过不知道如何根据跑胶结果来确定有多少基因位点和等位基因数，下面是我用两个引物做出的跑胶结果，希望前辈们以这两张图为例子告诉怎么确认基因位点和等位基因数，非常感谢 IMG_1822.JPG  IMG_1844.JPG |
回复此楼» 猜你喜欢
富马酸贝达喹啉：二芳基喹啉类工具化合物的化学特征
已经有0人回复
-
BT投稿with editor状态快两周了，正常吗
已经有25人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有157人回复
-
Silevertinib（BDTX-1535）结构拆解：炔基双环片段为何成为合成瓶颈
已经有0人回复
-
RO4929097 解析：双苯并氮杂䓬骨架与 Notch 通路实验设计要点
已经有0人回复
-
分子量 1157 的 PROTAC 怎么配不析出：SGK3-PROTAC1 的溶解、分装与图谱复核
已经有0人回复
-
logP 6.1 的羧酸怎么配母液：GSK 650394 的溶解窗口与稀释顺序
已经有0人回复
-
从"水不溶"到 71 mg/mL：雷特格韦的 pH 依赖溶解与螯合色谱边界
已经有0人回复
-
133 Ų 的极性表面积，如何决定 TNG462 的母液配制与色谱条件
已经有0人回复
-
两个氟原子与一段氨基甲酸甲酯：BLU-5937 的母液配制与稳定性边界
已经有0人回复
-
司美那非（TPN171）：从嘧啶酮母核到工艺放大的结构、色谱与质控参数解析
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
小丹木木: 金币+4, 鼓励积极热心应助 2013-05-29 16:06:02
小丹木木: 金币+4, 鼓励积极热心应助 2013-05-29 16:06:02
|
一般来说，SSR在一个样本里只会跑出1-2条带，虽然也有超多带的情况，但是是少数。 因为SSR两侧的序列照道理是特异的，如果出现很多带，一般是引物设计的问题。 其次，会在一条主带下出现比主带稍浅的影子带，有时候不止一条。这也是正常的，很难避免。 楼主需要提供你用来跑微卫星的群体是怎样的？有没有可能在群体所有样本中都出现同样大小的一条带？ 如果是野生群体，这应该不大可能。如果是一个家系，要看父母本的状况确定。 如果不大可能都出同一条带，那么下面都出现的带就是引物设计带来的在其他位点扩增出来的带，而非微卫星了。 |
2楼2013-05-29 13:20:57
3楼2013-05-29 13:24:02
