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汕头大学海洋科学接受调剂
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wzw5381

金虫 (正式写手)

[求助] 金纳米棒 合成

前段时间一直能重复出来 最近 结果总是第一个峰值比第二个低  而且每次重复的都是这个结果 药品都没有改变。。。。。
大家帮忙看看种子有没有问题  或者其他可能出现的问题呢

未命名.jpg



[ Last edited by wzw5381 on 2013-4-23 at 09:42 ]
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nanofellow

专家顾问 (著名写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by wzw5381 at 2013-04-26 11:14:58
这是前几天做的 可是今天做的又不是很好 第二个吸收峰峰值不是很高 你觉得什么地方会有问题 我的种子 生长溶液都是在27度  硼氢化钠 是用冰水混合物配置的  请问搅拌的速度要很大吗?我加了HCL  顺序是在AA之前 这 ...

看光谱你的球形颗粒非常多,棒状结构的单分散性也不好。反应体系在水浴30度下做吧。加完种子后静置,不要继续搅拌了。盐酸在AA之后加。我的经验是盐酸加的多过,尽管会增加总体的长径比,但是会影响单分散性,要进行一定的优化。
想成为JACS的作者,坚持!
13楼2013-04-26 11:38:50
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realpeach

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wzw5381: 金币+10, ★★★★★最佳答案 2013-04-23 14:09:13
这是种子的紫外可见吸收还是纳米棒溶液的

另外楼主用的是哪种方法?几种表面活性剂?
2楼2013-04-23 10:34:18
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nanofellow

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
wzw5381: 金币+20, ★★★★★最佳答案 2013-04-23 14:11:10
124685887: 金币+5, 专家考核, 欢迎交流,科研很扎实 2013-04-23 17:46:24
wzw5381: 金币+20, ★★★★★最佳答案, 请多多指教 2013-04-26 11:16:29
不知道你说的是什么意思?金纳米棒的第一个峰强度不是从来都是要比第二个峰的强度要低么?你可以把金棒的光谱发上来看看。
另外,上种子光谱时候,把坐标调一下,你搞得这么平,啥都难分析。不过努力看看,好像有一个峰在500 nm开外,这好像有问题。另外你再把种子的光学照片发上来,我看看颜色对不对。附图是我制备的标准种子溶液的光谱,可以很好地制备金棒,你参考一下。

CTAB 金种子.jpg

想成为JACS的作者,坚持!
3楼2013-04-23 10:44:47
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792299196

铁杆木虫 (职业作家)

老虎

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wzw5381: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-04-23 14:11:21
我看不到图,种子的光谱应该能看出粒径的,烧杯什么的多用王水泡泡,大量水冲洗,如果有杂质的话可能会引起沉聚。
今早的容颜老于昨晚
4楼2013-04-23 11:13:26
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