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weiranazz

木虫 (正式写手)

[求助] 多酚和稀土配位

多酚和稀土配位,容易还是难啊,怎么检验产物是不是想要的配合物?除了培养单晶做XRD外,常量的元素分析方法行不行啊?可是配合物里有没有配位的酚羟基反应物也有啊?
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jiagle

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引用回帖:
3楼: Originally posted by weiranazz at 2013-04-21 09:54:36
三乙胺来调PH呢?会不会三乙胺跟稀土离子配位呢?可是不调PH ,他们根本就不反应呢...

可以用三乙胺调pH。
与稀土离子配位,N还不如O(酚)。
用酚的钠盐就不需要调pH了。
4楼2013-04-21 11:14:44
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jiagle

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

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weiranazz: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-04-21 09:51:06
weiranazz: 金币+30, ★★★很有帮助 2013-04-21 10:10:49
稀土离子的配位能力不强,酚的配位能力也不强,因此两者互配会有一定难度,但并不是不可能。
如果在水溶液中,由于水的配位能力一般情况下比酚强一些,主要是因为酚的位阻比水大得多,所以配位极难。
如果改成非水溶剂,如醇类为溶剂,那醇的配位能力显然不如酚,就有可能配位。
当酚以阴离子形式存在时,其配位能力会大幅增强,因为负电荷越多,供电子能力越强,越易配位。
不能通过调pH的办法来让酚形成阴离子,因为稀土离子也很易形成氢氧化物沉淀,这个pH窗口很小,很难控制,所以最好先让酚生成钠盐,再用来在醇类溶剂中进行反应。
要检验配位有没有成功,除了通过晶体结构测定外,其实红外光谱之类也可以测出,显然,如果酚要配位的话,OH基团必须转化为O(-)才会配位,这两个基团之间有明显差异。
2楼2013-04-21 08:39:52
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weiranazz

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jiagle at 2013-04-21 08:39:52
稀土离子的配位能力不强,酚的配位能力也不强,因此两者互配会有一定难度,但并不是不可能。
如果在水溶液中,由于水的配位能力一般情况下比酚强一些,主要是因为酚的位阻比水大得多,所以配位极难。
如果改成非水 ...

三乙胺来调PH呢?会不会三乙胺跟稀土离子配位呢?可是不调PH ,他们根本就不反应呢
3楼2013-04-21 09:54:36
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
weiranazz: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-04-21 11:52:04
茶多酚稀土(La、Ce、Pr)配合物的合成、表征及应用性能研。http://www.doc88.com/p-975315589514.html
5楼2013-04-21 11:28:46
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