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weiranazz木虫 (正式写手)
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多酚和稀土配位
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| 多酚和稀土配位，容易还是难啊，怎么检验产物是不是想要的配合物？除了培养单晶做XRD外，常量的元素分析方法行不行啊？可是配合物里有没有配位的酚羟基反应物也有啊？ |
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稀土离子的配位能力不强，酚的配位能力也不强，因此两者互配会有一定难度，但并不是不可能。 如果在水溶液中，由于水的配位能力一般情况下比酚强一些，主要是因为酚的位阻比水大得多，所以配位极难。 如果改成非水溶剂，如醇类为溶剂，那醇的配位能力显然不如酚，就有可能配位。 当酚以阴离子形式存在时，其配位能力会大幅增强，因为负电荷越多，供电子能力越强，越易配位。 不能通过调pH的办法来让酚形成阴离子，因为稀土离子也很易形成氢氧化物沉淀，这个pH窗口很小，很难控制，所以最好先让酚生成钠盐，再用来在醇类溶剂中进行反应。 要检验配位有没有成功，除了通过晶体结构测定外，其实红外光谱之类也可以测出，显然，如果酚要配位的话，OH基团必须转化为O(-)才会配位，这两个基团之间有明显差异。 |
2楼2013-04-21 08:39:52
weiranazz
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| 茶多酚稀土（La、Ce、Pr）配合物的合成、表征及应用性能研。http://www.doc88.com/p-975315589514.html |
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