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weiranazz

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[求助] 多酚和稀土配位

多酚和稀土配位，容易还是难啊，怎么检验产物是不是想要的配合物？除了培养单晶做XRD外，常量的元素分析方法行不行啊？可是配合物里有没有配位的酚羟基反应物也有啊？

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1楼 2013-04-20 21:19:32

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jiagle

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【答案】应助回帖

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weiranazz: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-04-21 09:51:06
weiranazz: 金币+30, ★★★很有帮助 2013-04-21 10:10:49

稀土离子的配位能力不强，酚的配位能力也不强，因此两者互配会有一定难度，但并不是不可能。
如果在水溶液中，由于水的配位能力一般情况下比酚强一些，主要是因为酚的位阻比水大得多，所以配位极难。
如果改成非水溶剂，如醇类为溶剂，那醇的配位能力显然不如酚，就有可能配位。
当酚以阴离子形式存在时，其配位能力会大幅增强，因为负电荷越多，供电子能力越强，越易配位。
不能通过调pH的办法来让酚形成阴离子，因为稀土离子也很易形成氢氧化物沉淀，这个pH窗口很小，很难控制，所以最好先让酚生成钠盐，再用来在醇类溶剂中进行反应。
要检验配位有没有成功，除了通过晶体结构测定外，其实红外光谱之类也可以测出，显然，如果酚要配位的话，OH基团必须转化为O(-)才会配位，这两个基团之间有明显差异。

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2楼2013-04-21 08:39:52

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weiranazz

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引用回帖:

2楼: Originally posted by jiagle at 2013-04-21 08:39:52
稀土离子的配位能力不强，酚的配位能力也不强，因此两者互配会有一定难度，但并不是不可能。
如果在水溶液中，由于水的配位能力一般情况下比酚强一些，主要是因为酚的位阻比水大得多，所以配位极难。
如果改成非水 ...

三乙胺来调PH呢？会不会三乙胺跟稀土离子配位呢？可是不调PH ,他们根本就不反应呢

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3楼2013-04-21 09:54:36

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