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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 为何SDS-PAGE电泳进入分离胶电流要变大
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fanchuannan

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by zhaolf at 2013-04-22 02:10:50
你是因为这个typo才没把剩下那两个金币给我吗?说给5个,才给我3个...

sorry，只是善意的提醒一下，至于金币么已经给你了，是我刚来论坛所以不大会用
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Tomakeeachdaycount。
11楼2013-04-22 12:24:39
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zhaolf

木虫 (著名写手)

胖虎爱唱歌
引用回帖:
11楼: Originally posted by fanchuannan at 2013-04-21 20:24:39
sorry，只是善意的提醒一下，至于金币么已经给你了，是我刚来论坛所以不大会用...

我都来很久了,可是金币只进不出,还不如你经验多
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我是胖虎，我是孩子王！
12楼2013-04-22 13:32:18
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主
引用回帖:
8楼: Originally posted by aqp2 at 2013-04-21 18:50:19
我师兄跑的非常漂亮，但是我跑的就老出问题。他的电压没有变过，一直是80V很漂亮

的确是这样的，一直80V跑，条带很好看，但是时间很长，如果你有耐心的话，完全可以一直低电压跑
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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
13楼2013-04-22 17:16:24
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curiousdog

银虫 (小有名气)
glycine在ph6.8时带负电荷少，是电泳后沿，氯离子位于电泳前沿，蛋白位于二者之间。氯离子和glycine之间形成了局部高电场，把蛋白挤压成一条较细的条带。进入分离胶后ph变为8.8，glycine带负点多，跟氯离子一起跑到电泳最前沿，蛋白就在正常电压下往正极迁移，并且根据分子量的不同被分离。
跑蛋白胶电压不是最重要的，我经常220V跑到底。关键的是浓缩胶和分离胶的ph。
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理可顿悟，事须渐修。
14楼2013-04-22 17:38:29
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