应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 材料综合 » 综合资源 » 扫描电镜的问题
91/1返回列表
查看: 2060  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

jeff40805

金虫 (小有名气)

[求助] 扫描电镜的问题

在金相显微镜下观察我的试样可以明显的看到2相，基体相为白色，第二相为黑色，但是相同的样品放到SEM的背散射下去看就只能看到一相。请问原因与解决方法。导电胶跟树脂都能看到，而且我的材料是银基的。以前做的试样都不用腐蚀，能看很清楚。

[ Last edited by jeff40805 on 2013-4-19 at 20:18 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-04-19 20:15:58
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tigon327

捐助贵宾 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以尝试下采用不同的电压去观察有没有改善，有可能是电压不够，背散射信号太弱等等原因吧……
赞一下 回复此楼
2楼2013-04-19 20:31:34
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jwucn

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
扫描电镜对比较轻的元素判断并不是很准确,敏感,可能是电压不够吧...............................帮您顶一个
赞一下 回复此楼
3楼2013-04-19 20:50:33
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncsuuvm

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
背散射的强弱反映的是材料的原子数Z有关，是不是你的基体和二次相的平均Z相差很小？ 最好附图看看。。
赞一下 回复此楼
semi
4楼2013-04-20 12:51:43
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jeff40805

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by ncsuuvm at 2013-04-20 12:51:43
背散射的强弱反映的是材料的原子数Z有关，是不是你的基体和二次相的平均Z相差很小？ 最好附图看看。。

图上那些条纹就是第二相，在金相上能看非常清楚。

未命名.jpg
赞一下 回复此楼
5楼2013-04-20 17:03:50
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

191662530

金虫 (正式写手)

学的够本就行

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是样品表面污染了
赞一下 回复此楼
望学而优则达，达则兼济天下
6楼2013-04-22 17:19:47
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssenippah

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
jeff40805: 金币+50, ★★★很有帮助, 谢谢找到原因了 2013-04-23 12:11:50
如果你所说的黑白两相之间的原子序数相差很大，应该可以用背散射区分出来，否则你按看金相方式做样品（磨抛腐蚀）看扫描效果未必比金相就好，这跟扫描成像原理有关。在扫描电镜下，样品原子序数相差很多，用背散射观察。表面凸凹不平引起的衬度适合用二次电子观察。你的样品中两相的原子序数差别可能并不大，因此无法用背散射区分开。建议做金相试样时将样品多腐蚀一会（当然这样的话样品就不太适合做进一步的元素能谱分析了），以期取得二次电子像形貌衬度上的差别。
你传的图片上是不是有许多划痕呀？你说说的“条纹”第二相是指那些像河流一样的东西吗？
赞一下 回复此楼
自强不息，厚德载物
7楼2013-04-23 08:30:04
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jeff40805

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by ssenippah at 2013-04-23 08:30:04
如果你所说的黑白两相之间的原子序数相差很大，应该可以用背散射区分出来，否则你按看金相方式做样品（磨抛腐蚀）看扫描效果未必比金相就好，这跟扫描成像原理有关。在扫描电镜下，样品原子序数相差很多，用背散射观 ...

找到原因了，是因为第二相在磨金相的时候被磨掉了，表面那些是凹坑，第二相与基体结合不行。
赞一下 回复此楼
8楼2013-04-23 12:12:47
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssenippah

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by jeff40805 at 2013-04-23 12:12:47
找到原因了，是因为第二相在磨金相的时候被磨掉了，表面那些是凹坑，第二相与基体结合不行。...

另外，如果采用机械磨抛的方式不容易制备出好样品，可以试试离子刻蚀……
赞一下 回复此楼
自强不息，厚德载物
9楼2013-04-24 08:54:31
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jeff40805 的主题更新
91/1返回列表
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 283求调剂 +7 小楼。 2026-03-12 10/500 2026-03-16 09:07 by QJ_River
[考研] 326求调剂 +3 mlpqaz03 2026-03-15 3/150 2026-03-16 07:33 by Iveryant
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+5 NSFC2026我来了 2026-03-10 14/700 2026-03-15 23:53 by 不负韶华的虎
[考研] 梁成伟老师课题组欢迎你的加入 +6 一鸭鸭哟 2026-03-14 7/350 2026-03-15 22:12 by Winj1e
[考博] 东华理工大学化材专业26届硕士博士申请 +6 zlingli 2026-03-13 6/300 2026-03-15 20:00 by ryzcf
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 289求调剂 +5 步川酷紫123 2026-03-11 5/250 2026-03-15 00:45 by kruisytel
[考研] 297一志愿上交085600求调剂 +5 指尖八千里 2026-03-14 5/250 2026-03-14 17:26 by a不易
[考研] 求调剂 +5 鹤遨予卿 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:44 by JourneyLucky
[考研] 293求调剂 +5 上班不着吉 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:37 by JourneyLucky
[考研] 求调剂，药学 +3 归零lbm 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:21 by JourneyLucky
[考研] 招收0805（材料）调剂 +3 18595523086 2026-03-13 3/150 2026-03-14 00:33 by 123%、
[考研] 0703化学一志愿211 总分320求调剂 +5 玛卡巴卡啊哈 2026-03-11 5/250 2026-03-13 21:40 by JourneyLucky
[考研] 315求调剂 +9 小羊小羊_ 2026-03-11 10/500 2026-03-13 21:13 by SXNU李老师
[考研] 293求调剂 +3 世界首富 2026-03-11 3/150 2026-03-13 16:27 by JourneyLucky
[考研] 工科278分求调剂 +5 周慢热啊 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:49 by JourneyLucky
[考研] 材料专硕274一志愿陕西师范大学求调剂 +4 薛云鹏 2026-03-13 4/200 2026-03-13 10:40 by 学员8dgXkO
[考研] 321求调剂（食品/专硕） +3 xc321 2026-03-12 6/300 2026-03-13 08:45 by xc321
[考研] 研究生招生 +3 徐海涛11 2026-03-10 7/350 2026-03-12 14:26 by 徐海涛11
[考博] 读博申请 +5 感dd 2026-03-10 7/350 2026-03-11 17:02 by QGZDSYS
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭