应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 材料综合 » 综合资源 » 扫描电镜的问题
91/1返回列表
查看: 2059  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

jeff40805

金虫 (小有名气)

[求助] 扫描电镜的问题

在金相显微镜下观察我的试样可以明显的看到2相，基体相为白色，第二相为黑色，但是相同的样品放到SEM的背散射下去看就只能看到一相。请问原因与解决方法。导电胶跟树脂都能看到，而且我的材料是银基的。以前做的试样都不用腐蚀，能看很清楚。

[ Last edited by jeff40805 on 2013-4-19 at 20:18 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-04-19 20:15:58
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tigon327

捐助贵宾 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以尝试下采用不同的电压去观察有没有改善，有可能是电压不够，背散射信号太弱等等原因吧……
赞一下 回复此楼
2楼2013-04-19 20:31:34
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jwucn

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
扫描电镜对比较轻的元素判断并不是很准确,敏感,可能是电压不够吧...............................帮您顶一个
赞一下 回复此楼
3楼2013-04-19 20:50:33
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ncsuuvm

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
背散射的强弱反映的是材料的原子数Z有关，是不是你的基体和二次相的平均Z相差很小？ 最好附图看看。。
赞一下 回复此楼
semi
4楼2013-04-20 12:51:43
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jeff40805

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by ncsuuvm at 2013-04-20 12:51:43
背散射的强弱反映的是材料的原子数Z有关，是不是你的基体和二次相的平均Z相差很小？ 最好附图看看。。

图上那些条纹就是第二相，在金相上能看非常清楚。

未命名.jpg
赞一下 回复此楼
5楼2013-04-20 17:03:50
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

191662530

金虫 (正式写手)

学的够本就行

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
应该是样品表面污染了
赞一下 回复此楼
望学而优则达，达则兼济天下
6楼2013-04-22 17:19:47
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssenippah

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
jeff40805: 金币+50, ★★★很有帮助, 谢谢找到原因了 2013-04-23 12:11:50
如果你所说的黑白两相之间的原子序数相差很大，应该可以用背散射区分出来，否则你按看金相方式做样品（磨抛腐蚀）看扫描效果未必比金相就好，这跟扫描成像原理有关。在扫描电镜下，样品原子序数相差很多，用背散射观察。表面凸凹不平引起的衬度适合用二次电子观察。你的样品中两相的原子序数差别可能并不大，因此无法用背散射区分开。建议做金相试样时将样品多腐蚀一会（当然这样的话样品就不太适合做进一步的元素能谱分析了），以期取得二次电子像形貌衬度上的差别。
你传的图片上是不是有许多划痕呀？你说说的“条纹”第二相是指那些像河流一样的东西吗？
赞一下 回复此楼
自强不息，厚德载物
7楼2013-04-23 08:30:04
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jeff40805

金虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by ssenippah at 2013-04-23 08:30:04
如果你所说的黑白两相之间的原子序数相差很大，应该可以用背散射区分出来，否则你按看金相方式做样品（磨抛腐蚀）看扫描效果未必比金相就好，这跟扫描成像原理有关。在扫描电镜下，样品原子序数相差很多，用背散射观 ...

找到原因了，是因为第二相在磨金相的时候被磨掉了，表面那些是凹坑，第二相与基体结合不行。
赞一下 回复此楼
8楼2013-04-23 12:12:47
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssenippah

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by jeff40805 at 2013-04-23 12:12:47
找到原因了，是因为第二相在磨金相的时候被磨掉了，表面那些是凹坑，第二相与基体结合不行。...

另外，如果采用机械磨抛的方式不容易制备出好样品，可以试试离子刻蚀……
赞一下 回复此楼
自强不息，厚德载物
9楼2013-04-24 08:54:31
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jeff40805 的主题更新
91/1返回列表
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿985，本科211，0817化学工程与技术319求调剂 +4 Liwangman 2026-03-15 4/200 2026-03-16 08:01 by wang_dand
[考研] 化学调剂0703 +7 啊我我的 2026-03-11 7/350 2026-03-15 23:03 by 凌千颂111
[基金申请] 国自科面上基金字体 +4 iwuli 2026-03-12 5/250 2026-03-15 17:07 by 风云无泪
[考研] 26考研一志愿中国石油大学(华东)305分求调剂 +3 嘉年新程 2026-03-15 3/150 2026-03-15 13:58 by 哈哈哈哈嘿嘿嘿
[考研] 294求调剂 +3 Zys010410@ 2026-03-13 4/200 2026-03-15 10:59 by zhq0425
[考研] 255求调剂 +3 李嘉慧， 2026-03-12 4/200 2026-03-14 16:58 by 有只狸奴
[考研] 0703化学求调剂 +5 很老实人 2026-03-09 5/250 2026-03-14 02:57 by JourneyLucky
[考研] 301求调剂 +3 归零lbm 2026-03-09 3/150 2026-03-14 02:20 by JourneyLucky
[考研] 307求调剂 +7 超级伊昂大王 2026-03-10 7/350 2026-03-14 00:49 by JourneyLucky
[考研] 一志愿湖师大化学289求调剂 +6 XMCMM3.14159 2026-03-10 6/300 2026-03-14 00:28 by JourneyLucky
[考研] 材料专硕288分求调剂 一志愿211 +4 在家想你 2026-03-11 4/200 2026-03-13 22:49 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
[考研] 315求调剂 +9 小羊小羊_ 2026-03-11 10/500 2026-03-13 21:13 by SXNU李老师
[考研] 329求调剂 +3 miaodesi 2026-03-12 4/200 2026-03-13 20:53 by 18595523086
[考研] 26调剂/材料科学与工程/总分295/求收留 +9 2026调剂侠 2026-03-12 9/450 2026-03-13 20:46 by 18595523086
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！ +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂（085602一志愿985） +12 化工人999 2026-03-09 12/600 2026-03-13 12:02 by JourneyLucky
[考研] 341求调剂 +4 捣蛋猪猪 2026-03-11 4/200 2026-03-12 14:47 by ruiyingmiao
[考研] 290求调剂 +3 柯淮然 2026-03-10 8/400 2026-03-11 13:48 by 柯淮然
[考研] 哈工大材料324求调剂 +6 闫旭东 2026-03-10 8/400 2026-03-10 22:49 by 星空星月
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭