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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 破坏试验不出峰，应从哪几个方面一一排除 解决
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longsmile

木虫 (正式写手)
谢谢大家，我们是补图谱，申批的人说我们破坏太强了，所以，    解决了，可能流动相没整好，最后做出来了。
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11楼2013-04-21 16:52:13
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longsmile

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by lifucheng at 2013-04-19 08:20:30
那可能破坏条件过于激烈  楼主不妨减小NaOH的浓度再试试...

嗯   谢谢  我第二天重新配了流动相，做出来了
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12楼2013-04-21 16:55:49
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ruomeng

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
看看其峰面积跟质量的比值与未破坏的峰面积跟质量的比值差得多不多，要是差很小，就加大破坏强度，如果相差较大那应该是在这个波长下无吸收或者无紫外吸收
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好好学习，天天向上
13楼2013-04-21 17:26:51
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heyidong

铜虫 (正式写手)
头孢类产品一般不稳定，0.01mOL的碱可能比较大, 但是我做头孢呋辛的时候加的是0.005mol 的,仅仅放置了20秒 后来的峰纯度就76% 所以建议你这方面去考虑下,
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伤不起
14楼2013-04-27 14:06:22
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longsmile

木虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by heyidong at 2013-04-27 14:06:22
头孢类产品一般不稳定，0.01mOL的碱可能比较大, 但是我做头孢呋辛的时候加的是0.005mol 的,仅仅放置了20秒 后来的峰纯度就76% 所以建议你这方面去考虑下,

嗯 我后面还是用0.01mOL的碱，做出来主峰确实好小，只有百分之六十多，谢谢
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15楼2013-04-27 20:26:43
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