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huangmingli

铁虫 (初入文坛)

[求助] 激光共聚焦染蛋白质染料选择?尼罗蓝、尼罗红还是FITC 已有1人参与

亲们,我打算用激光共聚焦显微镜观察下蛋白质和多糖复合物的微观结构,查文献说只用尼罗蓝就可以了,而且文献上所用的蛋白质和我的是一样的,可是我按照他的方法没有观察到结果,作者的蛋白质浓度是1%,我的是0.3%,我原以为可能是我的蛋白质浓度太低。可是今天看小木虫上帖子怎么说染蛋白质用FITC(异硫氰酸荧光素),我用的蛋白质是酪蛋白酸钠,求高手指点一二,呵呵,多谢多谢
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lxma

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by huangmingli at 2013-05-17 08:40:56
你发现什么问题了呀?我觉得激光共聚焦不好做呀,之前做了两个样,用尼罗蓝染的蛋白质,没有荧光现象,我染了20min,不知道是染得时间不够还是别的原因,后来听师姐说应该现在普通的荧光显微镜下看到荧光后再做激光 ...

想问下,染色步骤是什么啊,尼罗红尼罗蓝直接混合然后和乳液混合吗,有特定比例嘛,有操作步骤嘛

发自小木虫Android客户端
20楼2018-06-11 16:56:16
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非是非非2012

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

楼主,我也在做这个,我看文献蛋白质是用SYPROOrange染色,多糖用尼罗红,离子区用FITC标记的植物凝集素,这两天打算开始做了,发现各种问题……
2楼2013-05-15 16:59:56
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huangmingli

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 非是非非2012 at 2013-05-15 16:59:56
楼主,我也在做这个,我看文献蛋白质是用SYPROOrange染色,多糖用尼罗红,离子区用FITC标记的植物凝集素,这两天打算开始做了,发现各种问题……

你发现什么问题了呀?我觉得激光共聚焦不好做呀,之前做了两个样,用尼罗蓝染的蛋白质,没有荧光现象,我染了20min,不知道是染得时间不够还是别的原因,后来听师姐说应该现在普通的荧光显微镜下看到荧光后再做激光共聚焦,这样成功的概率大些,呵呵,祝我们好运呀,我马上又要重复了,呵呵。
3楼2013-05-17 08:40:56
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非是非非2012

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by huangmingli at 2013-05-17 08:40:56
你发现什么问题了呀?我觉得激光共聚焦不好做呀,之前做了两个样,用尼罗蓝染的蛋白质,没有荧光现象,我染了20min,不知道是染得时间不够还是别的原因,后来听师姐说应该现在普通的荧光显微镜下看到荧光后再做激光 ...

不知道染多久,用多少染料,前些天顶了那三个东西到现在只有一个到了,等试剂中。打算先做个透射电镜。不过我的样品是会自发荧光的,之前去看过几次,其实看到的都是叶绿素啦,所以要染色再看到多一点东西。楼主你做成功了给我说说经验哈!
4楼2013-05-17 10:43:57
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