24小时热门版块排行榜    

查看: 1986  |  回复: 30

draguide

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhangxingc: 金币+2, 鼓励新虫发帖,欢迎常到微生物版 2013-04-23 12:48:02
不晓得真菌的情况,可不可稀释后涂布?
11楼2013-04-17 16:40:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

_小小鸟

金虫 (正式写手)

御林军

还是染菌了,如果实在是分离不出,就没有原始保藏菌种吗,染菌在微生物实验中也不少见,所以保种是非常重要的,相关分离方法还是问问专业人士吧,我也只能说这么多了
一米阳光照大地。。。
12楼2013-04-17 17:19:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaoyuancun

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhangxingc: 金币+4, 鼓励新虫发帖,欢迎常到微生物版 2013-04-23 12:48:11
先挑出菌落进行划线分离,分离后用菌落检定仪鉴定出是什么菌,然后根据不同的菌采取不同的灭菌方式。
13楼2013-04-17 18:32:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

见神一笑

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主用的是高氏一号培养基吗?里面可以加几滴10%的酚,可以抑制真菌和细菌生长。
好好努力
14楼2013-04-18 08:22:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

virty76

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得加选择性抗生素筛选是最理想的,问题是找到适合的抗生素和浓度工作量还蛮大
我建议可以多划线培养,找到基底较少的黄色菌,再划线,反复多次
15楼2013-04-18 09:12:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lieying18

木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
调上面的细菌,连续梯度稀释铺板就能得到单个菌落
16楼2013-04-18 11:17:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

美丽不打烊

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
把培养基加入抗生素,抑制细菌生长。比如氯霉素,链霉素,四环素等。
17楼2013-04-18 13:10:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiyang139

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
将上下菌分别再单独划线 反复转接 应该可以得到纯的 就是比较繁琐 加油
宝剑锋从磨砺出
18楼2013-04-18 14:50:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guizhu2228

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 见神一笑 at 2013-04-18 08:22:26
楼主用的是高氏一号培养基吗?里面可以加几滴10%的酚,可以抑制真菌和细菌生长。

我用的是自己筛选出来的培养基,如果染的菌是芽孢杆菌怎么办?
19楼2013-04-22 11:23:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

见神一笑

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
19楼: Originally posted by guizhu2228 at 2013-04-22 11:23:58
我用的是自己筛选出来的培养基,如果染的菌是芽孢杆菌怎么办?...

你自己的培养基也可以尝试加点酚,应该对培养基没有太大影响。不管染的是什么细菌,用酚应该都能抑制
好好努力
20楼2013-04-22 16:03:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 guizhu2228 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 关于filecode,很负责任的告诉大家 +6 爱看书的可乐 2026-08-08 7/350 2026-08-08 22:13 by a_niu
[基金申请] 国基金的申报应该改成非等额制,评价高的钱多评价低的钱少,但是增加资助率 +7 a089 2026-08-07 7/350 2026-08-08 18:05 by gltch
[公派出国] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 4/200 2026-08-08 17:27 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 4/200 2026-08-08 17:22 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 5/250 2026-08-08 17:02 by oEVWOejN9taj
[考研] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 5/250 2026-08-08 16:47 by oEVWOejN9taj
[论文投稿] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 qTvzQBRAHjCi 2026-08-07 4/200 2026-08-08 16:47 by oEVWOejN9taj
[考博] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +3 Vi50GxzrFcSG 2026-08-07 4/200 2026-08-08 16:22 by oEVWOejN9taj
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 WQyTGMbfH7Cx 2026-08-07 4/200 2026-08-08 15:02 by oEVWOejN9taj
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 HEQlVqMTIA7d 2026-08-07 6/300 2026-08-08 14:47 by oEVWOejN9taj
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +4 HEQlVqMTIA7d 2026-08-07 5/250 2026-08-08 14:27 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 HEQlVqMTIA7d 2026-08-07 4/200 2026-08-08 14:27 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 KXLV3nuBVBY7 2026-08-07 5/250 2026-08-08 14:07 by oEVWOejN9taj
[基金申请] 关于代码变化问题,想知道的进来 +11 且听虎啸 2026-08-07 14/700 2026-08-08 12:50 by 布布和一二
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 HEQlVqMTIA7d 2026-08-07 3/150 2026-08-08 03:47 by 6vVgjDL4CnGu
[基金申请] 基金中了 +14 laoda193707 2026-08-06 14/700 2026-08-08 00:23 by 实验小白ha
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变,有变的大神么? +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] 大家散了吧,后缀研究没有意义,别浪费时间了,过好目前的每一天,不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] filecode +14 等待解的谜 2026-08-06 19/950 2026-08-07 12:20 by wlwhappy
[基金申请] 有没有H口的?有收到消息的吗? +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
信息提示
请填处理意见