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a文件2012

铜虫 (小有名气)

[求助] 标准菌液的膜过滤

用膜过滤法,过滤标准菌液,为什么菌液中的菌数总是有损失,是什么原因导致菌的损失?
过滤 ,就是从一个容器导入另一个容器,另一个容器还有残留。就会有损失。但是我们100个菌,只剩下了10个,还有0个的(全部损失了),光容器的残留,不会造成这样的结果。
   请大家帮忙给分析一下原因
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学无止境
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匿名

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★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励交流! 2013-04-17 14:51:29
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2楼2013-04-17 11:20:51
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a文件2012

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by shangyukuan at 2013-04-17 11:20:51
“还有0个的(全部损失了)”你用的是200nm 的膜呀,看来你的膜很好,都被膜截住了

我用的0.45um,50mm的
学无止境
3楼2013-04-17 11:33:31
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lov_new

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励交流! 2013-04-17 14:51:10
没看明白你过滤的目的是什么,检测的是膜上的微生物还是过滤液的微生物?
如果是膜滤法检测细菌总数,那么你有没有选对正确的滤膜,滤膜有没有正确预处理是关键。
4楼2013-04-17 11:34:37
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a文件2012

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by shangyukuan at 2013-04-17 11:20:51
“还有0个的(全部损失了)”你用的是200nm 的膜呀,看来你的膜很好,都被膜截住了

用来进行膜过滤的膜,经过在培养基上的培养,只有10个,甚至于一个也没有,都损失了
学无止境
5楼2013-04-17 11:46:22
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匿名

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6楼2013-04-17 11:47:28
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匿名

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7楼2013-04-17 11:53:01
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a文件2012

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by shangyukuan at 2013-04-17 11:53:01
你是要把菌截留在膜上把膜拿去培养呀,那你应该用确定能把菌体截留下来的膜
如果换成是把滤液拿去培养又是不一样的
要分清楚呀。...

我是按照药典的方法来做的,把药典中要求用的膜,做培养,但是出现了这种情况
学无止境
8楼2013-04-17 12:42:05
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匿名

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9楼2013-04-17 14:31:52
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chengjg

木虫 (正式写手)

呵呵,这就是所谓的国标、药典都是不适用该淘汰的东西,拿七几年的玩意知道现在的实验简直就是开玩笑。哎
10楼2013-04-17 16:43:49
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