24小时热门版块排行榜    

查看: 1476  |  回复: 17

a文件2012

铜虫 (小有名气)

[求助] 标准菌液的膜过滤

用膜过滤法,过滤标准菌液,为什么菌液中的菌数总是有损失,是什么原因导致菌的损失?
过滤 ,就是从一个容器导入另一个容器,另一个容器还有残留。就会有损失。但是我们100个菌,只剩下了10个,还有0个的(全部损失了),光容器的残留,不会造成这样的结果。
   请大家帮忙给分析一下原因
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

学无止境
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (知名作家)

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励交流! 2013-04-17 14:51:29
本帖仅楼主可见
2楼2013-04-17 11:20:51
已阅   申请MicEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

a文件2012

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by shangyukuan at 2013-04-17 11:20:51
“还有0个的(全部损失了)”你用的是200nm 的膜呀,看来你的膜很好,都被膜截住了

我用的0.45um,50mm的
学无止境
3楼2013-04-17 11:33:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lov_new

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励交流! 2013-04-17 14:51:10
没看明白你过滤的目的是什么,检测的是膜上的微生物还是过滤液的微生物?
如果是膜滤法检测细菌总数,那么你有没有选对正确的滤膜,滤膜有没有正确预处理是关键。
4楼2013-04-17 11:34:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a文件2012

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by shangyukuan at 2013-04-17 11:20:51
“还有0个的(全部损失了)”你用的是200nm 的膜呀,看来你的膜很好,都被膜截住了

用来进行膜过滤的膜,经过在培养基上的培养,只有10个,甚至于一个也没有,都损失了
学无止境
5楼2013-04-17 11:46:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (知名作家)

本帖仅楼主可见
6楼2013-04-17 11:47:28
已阅   申请MicEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

匿名

用户注销 (知名作家)

本帖仅楼主可见
7楼2013-04-17 11:53:01
已阅   申请MicEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

a文件2012

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by shangyukuan at 2013-04-17 11:53:01
你是要把菌截留在膜上把膜拿去培养呀,那你应该用确定能把菌体截留下来的膜
如果换成是把滤液拿去培养又是不一样的
要分清楚呀。...

我是按照药典的方法来做的,把药典中要求用的膜,做培养,但是出现了这种情况
学无止境
8楼2013-04-17 12:42:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (知名作家)

本帖仅楼主可见
9楼2013-04-17 14:31:52
已阅   申请MicEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

chengjg

木虫 (正式写手)

呵呵,这就是所谓的国标、药典都是不适用该淘汰的东西,拿七几年的玩意知道现在的实验简直就是开玩笑。哎
10楼2013-04-17 16:43:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 a文件2012 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 298求调剂 +9 人间唯你是清欢 2026-02-28 12/600 2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
[考研] 284求调剂 +6 天下熯 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:19 by Ducount.Y
[考研] 材料284求调剂,一志愿郑州大学英一数二专硕 +10 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:12 by yc258
[考研] 0856材料求调剂 +3 麻辣鱿鱼 2026-02-28 3/150 2026-03-01 14:06 by yc258
[考研] 0856化工专硕求调剂 +6 董boxing 2026-03-01 6/300 2026-03-01 12:45 by houyaoxu
[考研] 306分材料调剂 +3 chuanzhu川烛 2026-03-01 4/200 2026-03-01 12:32 by houyaoxu
[考研] 调剂 +3 简木ChuFront 2026-02-28 3/150 2026-03-01 11:46 by 王伟要上岸啊
[考研] 求调剂 +5 repeatt?t 2026-02-28 5/250 2026-03-01 11:43 by 王伟要上岸啊
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 272求调剂 +4 田智友 2026-02-28 4/200 2026-03-01 06:43 by 刘兵
[考研] 285求调剂 +6 满头大汗的学生 2026-02-28 6/300 2026-03-01 06:29 by Trying]
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 4/200 2026-02-28 21:37 by limorning
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
请填处理意见