应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术交流 » 酰胺键的表征
301/1返回列表
查看: 8586  |  回复: 29
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

budian1989

金虫 (正式写手)

[交流] 酰胺键的表征

用EDC偶联剂将量子点的羧基与氨基环糊精偶联。有什么表征方法可以证明偶联成功了。 量子点浓度很低，，很难用有机溶剂沉降得到固体测红外。。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

碳材料负载催化

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-04-15 12:46:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luohuayouyi

木虫 (小有名气)
★ ★
budian1989(金币+1): 谢谢参与
budian1989: 金币+1 2013-04-15 15:06:54
酰胺键因羰基和N的共轭也有紫外吸收的，虽然很弱，做个全波长扫描看看最佳吸收波长，大概220左右吧好像，然后HPLC吧。
赞一下 回复此楼
2楼2013-04-15 13:26:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

budian1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by luohuayouyi at 2013-04-15 13:26:57
酰胺键因羰基和N的共轭也有紫外吸收的，虽然很弱，做个全波长扫描看看最佳吸收波长，大概220左右吧好像，然后HPLC吧。

从300nm开始 紫外吸收的峰就很乱，锯齿了。请问hplc 怎么表征呢
赞一下 回复此楼
7楼2013-04-15 15:06:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhazhayan

金虫 (小有名气)
★
budian1989(金币+1): 谢谢参与
为什么非要测固体呢，也可以用液体测红外啊
赞一下 回复此楼
8楼2013-04-15 15:22:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

budian1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by zhazhayan at 2013-04-15 15:22:32
为什么非要测固体呢，也可以用液体测红外啊

液体浓度太低了，测不出来
赞一下 回复此楼
9楼2013-04-15 15:32:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

茅塞顿开

至尊木虫 (文坛精英)
顶起
回复此楼
10楼2013-04-15 16:03:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luohuayouyi

木虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by budian1989 at 2013-04-15 15:06:48
从300nm开始 紫外吸收的峰就很乱，锯齿了。请问hplc 怎么表征呢...

全扫描很杂说明你的东西紫外吸收的结构很多啊，你就做HPLC，把每个峰都接出来送质谱，确认分子量，看看哪个峰和目标产物的分子量能对上，如果你的结构没有其他地方可以上酰胺键的话，那就可以说明了，如果还有其它微点可以上酰胺，那楼主就得好好分析下或者提前保护基保护了。（也可以不接峰，直接送LC-MS，不过不如自己接出来好分析）
赞一下 回复此楼
13楼2013-04-15 17:14:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lethe120

木虫 (正式写手)
★
budian1989(金币+1): 谢谢参与
核磁可以的
回复此楼
14楼2013-04-15 17:49:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

budian1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by luohuayouyi at 2013-04-15 17:14:35
全扫描很杂说明你的东西紫外吸收的结构很多啊，你就做HPLC，把每个峰都接出来送质谱，确认分子量，看看哪个峰和目标产物的分子量能对上，如果你的结构没有其他地方可以上酰胺键的话，那就可以说明了，如果还有其它 ...

紫外一般就看最大吸收吧，，也不一定说吸收的结构很多吧。。我们一般扫至300nm处，200-30nm处不稳定
赞一下 回复此楼
15楼2013-04-15 18:19:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

conanzzz

木虫 (正式写手)
★
budian1989(金币+1): 谢谢参与
LZ大概理解你说量子点浓度低的问题,个人觉得量子点偶联物用色谱法去分析不太好办,不如考虑下羧基量子点偶联后的电荷变化,从DLS/Zeta电势/琼脂糖电泳之类测下,另外你可以考虑下生物的检测方法,比如针对环糊精的抗体或染色方法之类的,再结合下吸收/荧光光谱法
赞一下 回复此楼
17楼2013-04-15 19:41:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luohuayouyi

木虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by budian1989 at 2013-04-15 18:19:09
紫外一般就看最大吸收吧，，也不一定说吸收的结构很多吧。。我们一般扫至300nm处，200-30nm处不稳定...

酰胺键吸收一般小于250nm，若只有酰胺键有吸收，则建议把波长调小。若还有其他有吸收官能团（苯环、共轭双键神马的）则找个吸收最好的波长做就行，保证产物能被检测到就行。
赞一下 回复此楼
18楼2013-04-15 19:48:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

落花剑雨

木虫之王 (文学泰斗)
★
budian1989(金币+1): 谢谢参与
我觉得LC-MS应该可以，算一下分子量
赞一下 回复此楼
19楼2013-04-15 22:25:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

budian1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
18楼: Originally posted by luohuayouyi at 2013-04-15 19:48:20
酰胺键吸收一般小于250nm，若只有酰胺键有吸收，则建议把波长调小。若还有其他有吸收官能团（苯环、共轭双键神马的）则找个吸收最好的波长做就行，保证产物能被检测到就行。...

我的产物主要吸收再500nm左右呢
赞一下 回复此楼
20楼2013-04-15 22:44:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

budian1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 落花剑雨 at 2013-04-15 22:25:29
我觉得LC-MS应该可以，算一下分子量

嘻嘻，，学院MS坏了。。。
回复此楼
21楼2013-04-15 22:45:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luohuayouyi

木虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by budian1989 at 2013-04-15 22:44:54
我的产物主要吸收再500nm左右呢...

只要你的目标产物在500有吸收就行。
赞一下 回复此楼
22楼2013-04-16 09:02:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

budian1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
22楼: Originally posted by luohuayouyi at 2013-04-16 09:02:11
只要你的目标产物在500有吸收就行。...

你的意思是 目标产物在500nm有吸收 ，，如果200nm左右还有另一吸收峰 就表征有酰胺键的形成，，对吧？
赞一下 回复此楼
23楼2013-04-16 18:42:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jack2070

木虫 (著名写手)
★
budian1989(金币+1): 谢谢参与
其实EDC会引起严重聚集！~~~
赞一下 回复此楼
24楼2013-04-16 19:34:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luohuayouyi

木虫 (小有名气)
引用回帖:
23楼: Originally posted by budian1989 at 2013-04-16 18:42:43
你的意思是 目标产物在500nm有吸收 ，，如果200nm左右还有另一吸收峰 就表征有酰胺键的形成，，对吧？...

不是，我的意思是，如果你能确定500nm处，你的目标产物有吸收的话，就直接做500nm的HPLC就行，把可能是产物的峰接出来送质谱，分子量符合就说明对了。
赞一下 回复此楼
25楼2013-04-17 09:36:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaohu_515

银虫 (小有名气)
★
budian1989(金币+1): 谢谢参与
HNMR可以，如果有酰胺键，化学位移8点几出峰
赞一下 回复此楼
26楼2013-04-17 19:03:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

budian1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
26楼: Originally posted by xiaohu_515 at 2013-04-17 19:03:26
HNMR可以，如果有酰胺键，化学位移8点几出峰

谢谢！！
回复此楼
27楼2013-04-17 19:50:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

budian1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by conanzzz at 2013-04-15 19:41:50
LZ大概理解你说量子点浓度低的问题,个人觉得量子点偶联物用色谱法去分析不太好办,不如考虑下羧基量子点偶联后的电荷变化,从DLS/Zeta电势/琼脂糖电泳之类测下,另外你可以考虑下生物的检测方法,比如针对环糊精的抗体或 ...

考虑过看Zeta电势，， 请问是怎么做呢，，需要纯化吗？？
赞一下 回复此楼
28楼2013-04-17 19:52:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

budian1989

金虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by jack2070 at 2013-04-16 19:34:13
其实EDC会引起严重聚集！~~~

EDC 不是代表性的偶联剂吗 ，，不然用什么偶联剂好呢
赞一下 回复此楼
29楼2013-04-17 19:53:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
clarktao3楼
2013-04-15 14:03   回复  
budian1989(金币+1): 谢谢参与
失落的豇豆4楼
2013-04-15 14:20   回复  
budian1989(金币+1): 谢谢参与
黄山松505楼
2013-04-15 14:27   回复  
budian1989(金币+1): 谢谢参与
茅塞顿开6楼
2013-04-15 14:29   回复  
budian1989(金币+1): 谢谢参与
祝福
fastseen11楼
2013-04-15 16:59   回复  
budian1989(金币+1): 谢谢参与
fastseen12楼
2013-04-15 16:59   回复  
yingying158816楼
2013-04-15 18:19   回复  
budian1989(金币+1): 谢谢参与
haixiawu30楼
2013-04-21 00:25   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 budian1989 的主题更新
301/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +15 爱看书的可乐 2026-08-26 17/850 2026-08-27 02:26 by xxniao123
[基金申请] 基金不中，共勉 +5 eulota 2026-08-26 5/250 2026-08-26 23:33 by young90
[基金申请] 我不理解！ +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 系统查不到 +10 董八千 2026-08-26 10/500 2026-08-26 16:30 by Equinoxhua
[基金申请] 范进中举一文的中心思想 +9 炎黄贵胄 2026-08-22 10/500 2026-08-26 15:40 by semaglutide
[基金申请] 哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识 +4 yuleib84 2026-08-26 5/250 2026-08-26 13:40 by yuleib84
[基金申请] 科研孤儿太难了 +21 我4大白菜 2026-08-20 22/1100 2026-08-26 11:29 by nlgza
[基金申请] 国际合作可查了，中了面上 +18 Ldrop2023 2026-08-26 18/900 2026-08-26 11:15 by cmrandy
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[职场人生] 学生撞见辅导员送外卖，第二天全班都沉默了 +3 鲸鱼融金_浙江_� 2026-08-22 3/150 2026-08-26 09:01 by zzuzxg
[基金申请] 明天应该可查了！？ +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构，以效率低为荣，以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 人气不行了 +11 fansofjerry 2026-08-21 11/550 2026-08-25 11:04 by 孤独的英雄6
[教师之家] 导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！ +3 苏东坡二世 2026-08-23 3/150 2026-08-25 10:35 by shisan1313
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +13 kulium 2026-08-21 16/800 2026-08-24 16:27 by superceng
[基金申请] 让我中一个面上吧！ +13 大萍1987 2026-08-20 16/800 2026-08-24 10:23 by 太傻了
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办？ +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[基金申请] 时间戳今天，20号变了 +5 archvillain 2026-08-20 5/250 2026-08-22 06:12 by hui_daxiao
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭