应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 环境 » 交流探讨 » 纯化后的DNA在琼脂糖胶上跑不出来，克隆长不出菌落是什么原因
41/1返回列表
查看: 811  |  回复: 3
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

345430706

金虫 (初入文坛)

[求助] 纯化后的DNA在琼脂糖胶上跑不出来，克隆长不出菌落是什么原因

我要做细菌的克隆测序，但在克隆一步长不出菌落，发现二次PCR胶回收纯化后的产物在琼脂糖胶上跑不出条带，这是什么原因呢？之前相同的感受态细胞有做出来过的。烦劳各位指点迷津啊！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-04-15 08:59:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiadongliang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
nickxiaotong: 金币+1, 感谢提供建议 欢迎常来环境版参与交流 2013-04-23 08:29:15
那是不是你PCR产物纯化的时候丢失了？

那你再重新做一下试试吧。
赞一下 回复此楼
2楼2013-04-22 16:28:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

345430706

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiadongliang at 2013-04-22 16:28:34
那是不是你PCR产物纯化的时候丢失了？

那你再重新做一下试试吧。

我已经重做好多次了，实验室师姐们都成功过，一直也忽略掉是纯化的问题，后来做连接的对照都长出来了的，才回去找纯化的原因。我二次PCR后的长度在100-200bp之间，亮度也还可以，纯化试剂盒用的生工的SanPrep柱式DNA胶回收试剂盒。能不能介绍下您的经验啊
赞一下 回复此楼
3楼2013-04-22 20:22:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiadongliang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
stormxuhao: 金币+1, 积极回复 2013-04-23 09:22:37
是这样,如果你的PCR条带比较单一,那你采用直接过柱纯化就可以.不用切胶.
如果你的条带不单一,那就只能切胶了.切胶的时候,切下来的胶条不要太大,尽量下.另外,你的反应体系可以加大到50uL,这样回收后即使损失50%,剩余的量也足够你进行连接了.
赞一下 回复此楼
4楼2013-04-23 09:00:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 345430706 的主题更新
41/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿985，本科211，0817化学工程与技术319求调剂 +4 Liwangman 2026-03-15 4/200 2026-03-16 08:01 by wang_dand
[教师之家] 焦虑 +6 水冰月月野兔 2026-03-13 8/400 2026-03-16 06:39 by lfq_198989
[基金申请] NSFC申报书里申请人简历中代表性论著还需要在申报书最后的附件里面再上传一遍吗 20+5 NSFC2026我来了 2026-03-10 14/700 2026-03-15 23:53 by 不负韶华的虎
[考研] 化学调剂0703 +7 啊我我的 2026-03-11 7/350 2026-03-15 23:03 by 凌千颂111
[考研] 中科院材料273求调剂 +3 yzydy 2026-03-15 3/150 2026-03-15 21:15 by ms629
[考研] 294求调剂 +3 Zys010410@ 2026-03-13 4/200 2026-03-15 10:59 by zhq0425
[考研] 一志愿哈工大材料324分求调剂 +5 闫旭东 2026-03-14 5/250 2026-03-14 14:53 by 木瓜膏
[考研] 一志愿郑大070303，338分，求调剂 +4 dadawaf 2026-03-10 5/250 2026-03-14 01:20 by lsw010101
[考研] 招收0805（材料）调剂 +3 18595523086 2026-03-13 3/150 2026-03-14 00:33 by 123%、
[考研] 321求调剂 +3 CUcat 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:25 by JourneyLucky
[考研] 311求调剂 +5 牛乳糖的卡卡 2026-03-10 5/250 2026-03-14 00:05 by JourneyLucky
[考研] 复试调剂 +9 Copy267 2026-03-10 9/450 2026-03-13 23:45 by userper
[考研] ［0860］321分求调剂，ab区皆可 +4 宝贵热 2026-03-13 4/200 2026-03-13 22:01 by 星空星月
[考研] 290求调剂 +9 ADT 2026-03-11 9/450 2026-03-13 21:55 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
[考研] （081700）化学工程与技术-298分求调剂 +12 11啦啦啦 2026-03-11 35/1750 2026-03-13 21:25 by JourneyLucky
[考研] 329求调剂 +3 miaodesi 2026-03-12 4/200 2026-03-13 20:53 by 18595523086
[论文投稿] 投稿问题 5+4 星光灿烂xt 2026-03-12 6/300 2026-03-13 14:17 by god_tian
[考研] 0817化学工程与技术考研312分调剂 +3 T123 tt 2026-03-12 3/150 2026-03-13 10:49 by houyaoxu
[考研] 085602化工求调剂 +7 董boxing 2026-03-10 7/350 2026-03-10 17:07 by BruceLiu320
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭