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yin198716新虫 (正式写手)
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| However, there are a number of tumours that did not respond at all or responded in an early stage but became resistant in a late stage to VEGF inhibition in preclinical mouse models. In addition, anti-VEGF therapy alone appears to be ineffective in most, if not all, clinical trials. Thus, additional factors/pathways may directly drive tumour angiogenesis or switch on at certain stages to regulate tumour angiogenesis and growth in anti-VEGF-resistant tumours and combined approaches for interrupting the VEGF pathway and additi onal pathways may improve anti-angiogenic therapeutic efficacy. |
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南京工大
木虫 (小有名气)
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【答案】应助回帖
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爱与雨下: 金币+1 2013-04-15 19:33:55
sltmac: 金币+20, 翻译EPI+1, 感谢应助，欢迎常来 2013-05-20 09:44:10
爱与雨下: 金币+1 2013-04-15 19:33:55
sltmac: 金币+20, 翻译EPI+1, 感谢应助，欢迎常来 2013-05-20 09:44:10
| 但是，对于临床前期的鼠类模型的研究发现，许多的肿瘤对于VEGF抑制根本就没有响应，或是肿瘤在初期有响应，而在后期变得产生抗性。另外，单独采用抗VEGF的疗法对大多数的临床试验来讲都是无效的。因此，应该有其他的因素或是途径会直接导致肿瘤血管再生，或是在某个特定的阶段发挥效力，能够对抗VEGF理疗具有抗性的肿瘤进行调控，控制肿瘤血管再生和生长的过程；并能把影响VEGF的途径和其他能改善抗血管生成素疗法效果的途径结合起来。 |
2楼2013-04-12 22:47:39