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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mangmanglulu

金虫 (小有名气)

[交流] DNA提取后如果想加深浓度怎么办? 已有14人参与

我前段时间切胶回收的DNA,刚开始需要量,就连着切胶回收了3批,每批30ul,浓度大概在30多点ng/ul,即总共有3管30ul的DNA,但是我突然间发现需要浓度大概100ng/ul的。
我想请问各位大神有没有什么方法可以把这几个管里面的DNA合并到一起,让浓度达到100ng/ul左右呢?
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mangmanglulu

金虫 (小有名气)

引用回帖:
23楼: Originally posted by 雅典娜1008 at 2013-04-16 11:45:43
合成一管,重新胶回收一次,Elution Buffer少加点

此方法应该不错 下次试试吧 这次的DNA应该是丢了
25楼2013-04-17 15:21:16
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dingxiuying

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以重新沉淀、浓缩一下。
我喜欢默默地被你注视默默地注视着你,我喜欢深深地被你爱着深深地爱着你
2楼2013-04-09 16:34:53
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馨沁

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
重新点样 100微升点在一个大孔内 切胶回收 30微升
3楼2013-04-09 22:03:07
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heyide

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励应助! 2013-04-10 17:30:14
抽真空下,浓缩下体积,前提是有能抽真空的离心设备
4楼2013-04-09 23:11:35
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