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mangmanglulu

金虫 (小有名气)

[交流] DNA提取后如果想加深浓度怎么办? 已有14人参与

我前段时间切胶回收的DNA,刚开始需要量,就连着切胶回收了3批,每批30ul,浓度大概在30多点ng/ul,即总共有3管30ul的DNA,但是我突然间发现需要浓度大概100ng/ul的。
我想请问各位大神有没有什么方法可以把这几个管里面的DNA合并到一起,让浓度达到100ng/ul左右呢?
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heyide

木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励应助! 2013-04-10 17:30:14
抽真空下,浓缩下体积,前提是有能抽真空的离心设备
4楼2013-04-09 23:11:35
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普通回帖

dingxiuying

木虫 (正式写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以重新沉淀、浓缩一下。
我喜欢默默地被你注视默默地注视着你,我喜欢深深地被你爱着深深地爱着你
2楼2013-04-09 16:34:53
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馨沁

木虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
重新点样 100微升点在一个大孔内 切胶回收 30微升
3楼2013-04-09 22:03:07
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晓学究

木虫 (著名写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
重新点样 100微升点在一个大孔内 切胶回收 30微
锻炼,饮食,计划,幸福
5楼2013-04-10 08:22:19
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wucs27

铁杆木虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
gyesang: 金币+1, 鼓励应助! 2013-04-10 17:30:29
更简单的方法是:开盖,65℃处理。我的经验是50微升起始体积的样品处理1小时,浓度大概可提高一倍。
6楼2013-04-10 10:22:46
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cucu奶茶

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 馨沁 at 2013-04-09 22:03:07
重新点样 100微升点在一个大孔内 切胶回收 30微升

同意,此方法可行。
7楼2013-04-10 11:12:14
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那只鱼

木虫 (小有名气)

沉淀一下就行,
8楼2013-04-10 16:43:45
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shui_hanliu

金虫 (正式写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
75%乙醇沉淀,100%乙醇洗一下,重新溶解
9楼2013-04-10 18:14:34
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_然然

金虫 (正式写手)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
酚氯仿抽提,融在更小体积中
10楼2013-04-12 08:45:24
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