24小时热门版块排行榜    

查看: 2430  |  回复: 8
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

z1358382

木虫 (正式写手)

[求助] 分离纯化大米培养基中化合物

用大米培养基培养真菌,产生毒素后,进行提取分离纯化。提取溶液使用84%乙腈水,旋转蒸发后基本上都是水溶液,然后过滤后直接进制备液相纯化分离收集目标峰,但是收集的馏分还呈现淡黄色,也不知道里面还含有什么东西??请教各位大侠我应给怎么样进行工艺上改进,不胜感激。附上:此化合物溶于乙腈、甲醇及水溶液,热稳定。。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

一心向佛
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huaqiangliu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

一看,老师您就是有钱人。发酵提出来的东西,悬蒸后直接上制备液相,这样一般是不行的。因为发酵液里的物质相当复杂,你用乙腈水提取,能够提取大量的油脂和色素到你的提取液中,直接上液相是分不到纯度很高的产品的,因为杂质之间互相影响,再就是你的制备柱也不便宜吧,用几次基本就玩完了,有可能你的试验还没做完,柱子先完了。一般我们分东西至少纯度到80以上才用制备,东西也好分。我给你提供各思路,乙腈水提取液-20度冰柜放置24小时,乙腈水分层,取两项分别分析,看你要的物质在那一层,在水相的话(不在水相调下PH看看再冷冻试试)你用SKP-10-4300层析树脂上柱,乙腈水洗脱把你的东西分到80%以上,如果直接分到95%以上你就不用制备了。不到95%你拿你的制备搞以下基本解决了。如果你的东西在乙腈相或者两相都有,就悬蒸掉乙腈,用正己烷萃取下,取水向上树脂,在上制备。

祝你好运
3楼2013-04-03 10:42:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

huaqiangliu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
z1358382: 金币+10, ★★★很有帮助, 十分感谢您的帮助,东西我直接进制备液相可以分离的很好。但是制备液相出来的东西有颜色,是不是前处理好好弄一下,颜色问题也可以解决。另外我的东西吹干以后也有看不到固体粉末 状的东西,还请帮忙指点一下这个怎么回事 2013-04-03 11:09:15
PSA: 金币+5, 鼓励新虫,欢迎常来药学版交流 2013-04-03 11:28:44
一看,老师您就是有钱人。发酵提出来的东西,悬蒸后直接上制备液相,这样一般是不行的。因为发酵液里的物质相当复杂,你用乙腈水提取,能够提取大量的油脂和色素到你的提取液中,直接上液相是分不到纯度很高的产品的,因为杂质之间互相影响,再就是你的制备柱也不便宜吧,用几次基本就玩完了,有可能你的试验还没做完,柱子先完了。一般我们分东西至少纯度到80以上才用制备,东西也好分。我给你提供各思路,乙腈水提取液-20度冰柜放置24小时,乙腈水分层,取两项分别分析,看你要的物质在那一层,在水相的话(不在水相调下PH看看再冷冻试试)你用SKP-10-4300层析树脂上柱,乙腈水洗脱把你的东西分到80%以上,如果直接分到95%以上你就不用制备了。不到95%你拿你的制备搞以下基本解决了。如果你的东西在乙腈相或者两相都有,就悬蒸掉乙腈,用正己烷萃取下,取水向上树脂,在上制备。

祝你好运
2楼2013-04-03 10:39:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

z1358382

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by huaqiangliu at 2013-04-03 10:42:23
一看,老师您就是有钱人。发酵提出来的东西,悬蒸后直接上制备液相,这样一般是不行的。因为发酵液里的物质相当复杂,你用乙腈水提取,能够提取大量的油脂和色素到你的提取液中,直接上液相是分不到纯度很高的产品的 ...

很有帮助, 十分感谢您的帮助,东西我直接进制备液相可以分离的很好。但是制备液相出来的东西有颜色,是不是前处理好好弄一下,颜色问题也可以解决。另外我的东西吹干以后也有看不到固体粉末 状的东西,还请帮忙指点一下这个怎么回事
一心向佛
4楼2013-04-03 11:10:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huaqiangliu

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

最好前处理以下,我做过好多发酵项目,也有用制备的,但是没有这么干的。还是前处理一下吧。有些东西在你检测波长下是没有吸收的。你色谱检测纯度可能99%,你的含量可能只有50%,这是经常碰到的事情。一你的物质熔点较低,二是你分得东西确实不纯赵成吹干不是固体。
5楼2013-04-03 11:37:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 人气不行了 +4 fansofjerry 2026-08-21 4/200 2026-08-21 13:00 by arzu_hma
[基金申请] 看来今天不会放榜了? +5 chengyan1220 2026-08-21 5/250 2026-08-21 12:34 by gltch
[基金申请] 我面上完蛋了 +7 且听虎啸 2026-08-20 8/400 2026-08-21 12:31 by 酷酷墨镜
[基金申请] 什么时候开奖? +7 CrisMessi 2026-08-18 7/350 2026-08-21 12:15 by weiyin
[基金申请] 时间戳又变了 +12 wuchongjun 2026-08-20 18/900 2026-08-21 11:53 by wuchongjun
[论文投稿] 投稿咨询 +5 wwm09 2026-08-17 7/350 2026-08-21 10:11 by 期刊论文帮手
[基金申请] 今天放榜没戏了吧 +9 yuleib84 2026-08-19 11/550 2026-08-21 10:06 by gltch
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
[基金申请] 时间戳今天,20号变了 +4 archvillain 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:10 by gatelove
[基金申请] 今天系统多次维护,明天很可能放榜! +10 zju2000 2026-08-16 11/550 2026-08-20 20:02 by cl479861084
[基金申请] 重要消息,中午系统在维护 +11 yuleib84 2026-08-18 12/600 2026-08-20 11:09 by xskun
[教师之家] 为什么余额宝的年化利率越来越低?主要原因有哪些? +5 瞬息宇宙 2026-08-15 5/250 2026-08-19 20:23 by super2002521
[基金申请] 今天放榜吗? +14 布布和一二 2026-08-19 15/750 2026-08-19 18:07 by gltch
[基金申请] 朋友圈看到的 +6 wangzilk 2026-08-18 8/400 2026-08-19 10:55 by Haru815
[基金申请] 快农历七夕节了,轻松一下,男人悄悄话,女施主请不要进来。 +6 Tide man 2026-08-14 7/350 2026-08-19 09:56 by ZJTJZ
[基金申请] 明天放榜? +5 Shxjjxjkx 2026-08-18 5/250 2026-08-18 18:14 by -大大大大大-
[基金申请] 今天维护系统维护 祝所有人 高中 +8 gjjjzhong 2026-08-18 9/450 2026-08-18 13:01 by 家与远方
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +4 且听虎啸 2026-08-17 5/250 2026-08-18 00:49 by 蔡棒棒菂
[精细化工] 招聘 金属平磨液,抛光液研发工程师 +3 小天0311 2026-08-14 3/150 2026-08-16 07:31 by H9PLUS
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
信息提示
请填处理意见