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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 青霉菌液体摇瓶培养为什么不长？
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Andyllk

银虫 (小有名气)
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7楼: Originally posted by lcat at 2013-04-03 12:44:38
看照片感觉是有菌生长了。建议你摇一个有培养基不接菌的空瓶，一对照就知道长没长了。长了的话还是可以镜检的，我觉得不存在不好镜检的问题。

我觉得这样对照不行吧？接青霉以后培养基成分和状态会有变化的，和没接青霉的培养基成分怎么对比？

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11楼2013-04-05 18:12:56
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Andyllk

银虫 (小有名气)
今天发现长了
点击[http://pinyin.cn/12Ss14IzLW7] 查看这张图片。

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12楼2013-04-05 19:53:47
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Andyllk

银虫 (小有名气)
内容已删除
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13楼2013-04-05 19:54:32
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Andyllk

银虫 (小有名气)
怎么没人回答了？

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14楼2013-04-07 15:00:25
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626474420

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

用PDA培养基试试  我做过米曲霉和青霉  都挺好
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15楼2013-04-09 09:14:11
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Andyllk

银虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 626474420 at 2013-04-09 09:14:11
用PDA培养基试试  我做过米曲霉和青霉  都挺好

液体培养，也能用PDA？

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16楼2013-04-10 12:16:02
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ggyy0911

铁虫 (正式写手)
我养的不是青霉，上摇床第8天都摇出青霉来了…………用的PDA液体。lz不用PDA是怕浑浊还是怎么的？
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17楼2013-05-16 14:05:28
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疯狂的菜鸟

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

如果觉得发酵液太浓，LZ可以用无菌生理盐水稀释发酵液做镜检
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18楼2013-05-16 22:15:21
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Andyllk

银虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by ggyy0911 at 2013-05-16 14:05:28
我养的不是青霉，上摇床第8天都摇出青霉来了…………用的PDA液体。lz不用PDA是怕浑浊还是怎么的？

PDA做种子营养不好，而且可能诱导不出我需要的酶，不过现在已经找到了，用半乳糖，硫酸铵，蛋白胨，再加点少量桔皮粉，青霉长得很好，菌丝球白色黄豆大小，现在要答辩了呵呵

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19楼2013-05-17 11:57:09
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