24小时热门版块排行榜    

查看: 2692  |  回复: 13

cherishjy

木虫 (小有名气)

[求助] MTS测细胞活力

求MTS测细胞活力的数据如何处理啊?我做了加细胞加药的实验组,加细胞不加药的对照,以及没有细胞没有药的空白三组,用MTS测的细胞活力,数据处理是否跟MTT相同啊?为什么实验组490nm测出来的数据比不加细胞的空白还低啊?求指教啊!
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

细胞培养

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Angiezhh

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+5, 应助指数-1, 首贴奖励,不过回答does not make sense 2013-04-04 08:05:40
加了药的本来就低啊,说明你的药有作用啊。推荐你用CCK8试剂盒毒性小,比较方便。我们实验室就用这个
2楼2013-04-03 10:46:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cherishjy

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Angiezhh at 2013-04-03 10:46:08
加了药的本来就低啊,说明你的药有作用啊。推荐你用CCK8试剂盒毒性小,比较方便。我们实验室就用这个

空白是不加细胞不加药的那组啊,用来矫正实验数据的,
3楼2013-04-03 19:17:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cucu奶茶

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

调整一下孵育时间看看。
4楼2013-04-22 14:55:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cherishjy

木虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by cucu奶茶 at 2013-04-22 14:55:39
调整一下孵育时间看看。

嗯,我现在也这么觉得
5楼2013-04-23 08:48:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

【答案】应助回帖

楼主提问的问题不具体。

1。 不加细胞不加药  吸光值多少?
      各个实验组的   吸光值多少?

如果都很低,例如 0.15 附近,说明,你的药效和背景值接近。

2. 各个孔有什么异常?
A。例如是不是空白组的 变浑浊或 变红了?
也可能导致其吸光值增加。
B. 你的细胞产生了紫色结晶没有?
要是没有,说明细胞被你养死了。

3. MTT等试剂是可以同培养基空白反应的,这主要是发生在DMSO溶解的环节。
要是你的培养孔里面有过多的残留培养基,在DMSO溶解fomazan的时候,也会增加其吸光值。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
6楼2013-04-23 10:02:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cherishjy

木虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by HarveyWang at 2013-04-23 10:02:11
楼主提问的问题不具体。

1。 不加细胞不加药  吸光值多少?
      各个实验组的   吸光值多少?

如果都很低,例如 0.15 附近,说明,你的药效和背景值接近。

2. 各个孔有什么异常?
A。例如是不是空白组 ...

1、加药组吸光值在1.4左右,对照组吸光值在1.5左右,而空白就是没有细胞那组的吸光值在1.6左右了;
2、做MTS产生的结晶颜色很深,比我之前做MTT的颜色深好多,肉眼看上去都已经紫的发深褐色那种了;
3、我做了空白组,就是空白组的吸光值比实验组大了;
7楼2013-04-23 12:29:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by cherishjy at 2013-04-23 12:29:23
1、加药组吸光值在1.4左右,对照组吸光值在1.5左右,而空白就是没有细胞那组的吸光值在1.6左右了;
2、做MTS产生的结晶颜色很深,比我之前做MTT的颜色深好多,肉眼看上去都已经紫的发深褐色那种了;
3、我做了空 ...

明显, MTS测定 空白组都这么高,说明培养基本身把该物质还原的很厉害。
你还是先把空白的吸光值降下来。。为啥不试试MTT? 这么成熟的方法。

再加细胞培养,就测不了。
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
8楼2013-04-23 12:51:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

【答案】应助回帖

另外, 楼主你有没有 550nm附近的滤光片啊?!
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
9楼2013-04-23 12:52:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cherishjy

木虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by HarveyWang at 2013-04-23 12:51:23
明显, MTS测定 空白组都这么高,说明培养基本身把该物质还原的很厉害。
你还是先把空白的吸光值降下来。。为啥不试试MTT? 这么成熟的方法。

再加细胞培养,就测不了。...

我用的是promega MTS one solution 试剂盒,本想减少步骤减少误差的,结果就悲剧了,我觉得是我孵育时间太长的原因,还有你要的东西我没有哦,不好意思
10楼2013-04-23 15:20:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 cherishjy 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 284求调剂 +8 天下熯 2026-02-28 8/400 2026-03-02 00:15 by 暮雨星晴
[考研] 材料复试调剂 +3 学材料的点 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:07 by ccp273206157
[考研] 材料化工调剂 +12 今夏不夏 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:32 by L135790
[考研] 0856调剂 +5 刘梦微 2026-02-28 5/250 2026-03-01 22:30 by wang_dand
[考研] 275求调剂 +3 明远求学 2026-03-01 3/150 2026-03-01 22:29 by 刘兵
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 12/600 2026-03-01 22:10 by 海嵙Y
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 274求调剂 +3 cgyzqwn 2026-03-01 6/300 2026-03-01 21:24 by cgyzqwn
[考研] 0805总分292,求调剂 +7 幻想之殇 2026-03-01 7/350 2026-03-01 21:22 by 公瑾逍遥
[考研] 306分材料调剂 +4 chuanzhu川烛 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:48 by 无际的草原
[考研] 285求调剂 +8 满头大汗的学生 2026-02-28 8/400 2026-03-01 16:47 by caszguilin
[考研] 313求调剂 +3 水流年lc 2026-02-28 3/150 2026-03-01 16:01 by 新能源达人
[考研] 295复试调剂 +3 简木ChuFront 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:27 by zzxw520th
[考研] 298求调剂 +9 人间唯你是清欢 2026-02-28 12/600 2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
[考研] 302材料工程求调剂 +4 Doleres 2026-03-01 5/250 2026-03-01 11:52 by liqiongjy
[考研] 调剂 +3 简木ChuFront 2026-02-28 3/150 2026-03-01 11:46 by 王伟要上岸啊
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
请填处理意见