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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 网络生活区 » 有奖问答 » 实验讨论 » TMS 保护后要在三氟乙酸 硫酸环境下做反应，TMS会掉吗
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XXXBOY

木虫 (小有名气)

[求助] TMS 保护后要在三氟乙酸 硫酸环境下做反应，TMS会掉吗

如题，噻吩3,4位TMS 保护后要在三氟乙酸 硫酸环境下做反应，TMS会掉吗，还有加TMS 去TMS方法，或者其他噻吩3,4位保护方法，多谢。回答详细点给20金币吧。。
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心安，低调
1楼 2013-04-01 22:12:49
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绿豆啊

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你好，请问你噻吩环上脱tms的话你们最后是怎么脱去了的？
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7楼2019-04-18 20:35:58
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yqr19860212

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

TMS在酸性条件下会掉的。TMS上的方法是TMSCl加TEA做碱，溶剂二氯四氢呋喃都可以。脱除方法就是三氟乙酸二氯四氢呋喃或者四丁基氟化铵。如果是在酸性条件下反应，用酯保护基就可以，或者苄基保护。
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2楼2013-04-02 10:40:26
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XXXBOY

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yqr19860212 at 2013-04-02 10:40:26
TMS在酸性条件下会掉的。TMS上的方法是TMSCl加TEA做碱，溶剂二氯四氢呋喃都可以。脱除方法就是三氟乙酸二氯四氢呋喃或者四丁基氟化铵。如果是在酸性条件下反应，用酯保护基就可以，或者苄基保护。

酯保护基或者苄基保护怎么做，求指教
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心安，低调
3楼2013-04-02 19:51:26
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XXXBOY

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by yqr19860212 at 2013-04-02 10:40:26
TMS在酸性条件下会掉的。TMS上的方法是TMSCl加TEA做碱，溶剂二氯四氢呋喃都可以。脱除方法就是三氟乙酸二氯四氢呋喃或者四丁基氟化铵。如果是在酸性条件下反应，用酯保护基就可以，或者苄基保护。

我想做噻吩3,4位H的保护，或者脱保护能形成H的反应，求指教啊
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心安，低调
4楼2013-04-02 19:57:42
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