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XXXBOY

木虫 (小有名气)

[求助] TMS 保护后要在三氟乙酸 硫酸环境下做反应,TMS会掉吗

如题,噻吩3,4位TMS 保护后要在三氟乙酸 硫酸环境下做反应,TMS会掉吗,还有加TMS 去TMS方法,或者其他噻吩3,4位保护方法,多谢。回答详细点给20金币吧。。
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心安,低调
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yqr19860212

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

TMS在酸性条件下会掉的。TMS上的方法是TMSCl加TEA做碱,溶剂二氯四氢呋喃都可以。脱除方法就是三氟乙酸二氯四氢呋喃或者四丁基氟化铵。如果是在酸性条件下反应,用酯保护基就可以,或者苄基保护。
2楼2013-04-02 10:40:26
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XXXBOY

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yqr19860212 at 2013-04-02 10:40:26
TMS在酸性条件下会掉的。TMS上的方法是TMSCl加TEA做碱,溶剂二氯四氢呋喃都可以。脱除方法就是三氟乙酸二氯四氢呋喃或者四丁基氟化铵。如果是在酸性条件下反应,用酯保护基就可以,或者苄基保护。

酯保护基或者苄基保护怎么做,求指教
心安,低调
3楼2013-04-02 19:51:26
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XXXBOY

木虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yqr19860212 at 2013-04-02 10:40:26
TMS在酸性条件下会掉的。TMS上的方法是TMSCl加TEA做碱,溶剂二氯四氢呋喃都可以。脱除方法就是三氟乙酸二氯四氢呋喃或者四丁基氟化铵。如果是在酸性条件下反应,用酯保护基就可以,或者苄基保护。

我想做噻吩3,4位H的保护,或者脱保护能形成H的反应,求指教啊
心安,低调
4楼2013-04-02 19:57:42
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yqr19860212

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by XXXBOY at 2013-04-02 19:57:42
我想做噻吩3,4位H的保护,或者脱保护能形成H的反应,求指教啊...

那就不知道了,为什么要保护H呢?
5楼2013-04-03 08:47:32
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XXXBOY

木虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by yqr19860212 at 2013-04-03 08:47:32
那就不知道了,为什么要保护H呢?...

因为在下一步的反应那个H的活性会增加,容易上其他东西,那你能告诉我酯基和苄基的保护怎么做吗
心安,低调
6楼2013-04-03 15:10:06
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绿豆啊

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你好,请问你噻吩环上脱tms的话你们最后是怎么脱去了的?
7楼2019-04-18 20:35:58
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