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tianjietian

木虫 (小有名气)

[交流] 请教:用葡聚糖凝胶G-50测包封率需要怎样处理?

我做的顺铂固体脂质纳米粒,想用葡聚糖凝胶(Sephadex)-G50,不知应该如何预处理?文献查到的是用蒸馏水浸泡12小时,不知道是否普遍适用?还有我的制剂是磁性SLN,磁性物质四氧化三铁是否对胶体有吸附作用,影响实验结果呢?希望有经验的虫子多给指点啊。
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tianjietian

木虫 (小有名气)

太感谢了!金币奖励了把 不过我的游离药物不是磁性四氧化三铁啊,空白制剂才是磁性固体脂质纳米粒(MSLN)。
5楼2007-09-15 09:53:44
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tianjietian

木虫 (小有名气)

有知道的虫虫多发言啊,我可以让版主奖励1个金币给踊跃发言并且有满意答案的虫虫!
2楼2007-09-09 15:46:06
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cubosome

银虫 (小有名气)

★ ★
karl2100(金币+2,VIP+0):谢谢提供!
使用方法:
1。乙醇浸泡:
在室温下,将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时,并不断搅拌以保证凝胶溶涨,永无盐水洗去残存的乙醇后滤干;
2. 无盐水浸泡:
室温下,在无盐水中充分溶涨24小时,间隙搅拌,以保证凝胶的完全溶涨,然后;
3. 盐酸浸泡:
在常温下再用0.2NHCL浸泡12小时,间隙搅拌,滤干,水洗至中性;
4. 将溶涨后的凝胶脱气后(真空抽滤或超声波)根据装柱要求一次性均匀置入柱内,注意保证湿态装柱,并避免柱内产生气泡和断层;
5. 上样前平衡层析柱至少3-5个体积直到记录仪基线变得平稳为止。
6. 凝胶过滤的上样量一般为5%的床体积,柱高的选择也与分离要求相关,柱高控制在40-50 cm以下,脱盐时高径比为5:1即可。
7. 洗脱方法:
可以用无盐水,也可用上柱时的缓冲液洗脱;在上柱Buffer中加入NaCL等度洗脱或盐梯度洗脱也可以完成分离纯化。

打得累死了,网上有很多有关Sephadex G 系列的处理方法,自己搜下就有了。
一般游离药物(磁性物质四氧化三铁)被凝胶吸附而后出柱,制剂颗粒先出来,关键是要避免制剂也被凝胶颗粒吸附,不过这点也可以先用空白制剂(SLN)预饱和下柱子,再上样载药制剂可以解决。
4楼2007-09-14 20:29:04
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