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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA的电泳图
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林晓竹110

新虫 (初入文坛)

[求助] DNA的电泳图

黑体
为什么用CTAB法提的DNA两次电泳图不一样的呢

DNA2013-3-28.jpg



DNA  .jpg
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好好奋斗实验那
1楼 2013-03-31 16:14:53
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wchuangqi

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-05-31 23:06:15
gyesang: 回帖置顶 2013-05-31 23:06:17
引用回帖:
5楼: Originally posted by wchuangqi at 2013-04-01 07:13:13
首先我不知道你为什么要跑DNA呢？ 如果用于PCR，我觉得没有必要跑电泳。另外在提完的DNA用水溶液溶解的时候，可以叫一些RNA酶去除一些RNA。

如果只是确定有没有提出来DNA，完全没有必要跑电泳。你可以拿一个其他已知能扩出条带的引物作为PCR阳性对照。如果你的条带仍然不能扩出来，要仔细Blast你的引物是否特异。如果不特异，可以考虑换引物。如果你的CTAB是别人用的可以做出来的，那么我确定你最后的DNA没有问题，没有必要跑电泳。但是如果你的CTAB是你自己配的新的，那么就用其他引物作为阳性对照。
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天道酬勤
15楼2013-04-02 01:32:47
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jk_xdx

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
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林晓竹110(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助！ 2013-05-31 23:05:39
你后来提的那个RNA比较多啊……
第一次提的也有，不过比较少。
建议DNaseI处理下。
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2楼2013-03-31 22:36:41
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-05-31 23:07:15
第二次的RNA提得不错，就是有DNA污染，用DNase处理一下就可以了。
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3楼2013-04-01 00:39:31
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jjg0912

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-05-31 23:07:22
总体来看，第二次提的效果要远好于第一次。在提DNA 的过程中能提出那么好的RNA真的不容易，如果你要的是DNA，那就拿RNase处理。反之，那就拿Dnase处理。
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4楼2013-04-01 06:19:04
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