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林晓竹110

新虫 (初入文坛)

[求助] DNA的电泳图

黑体
为什么用CTAB法提的DNA两次电泳图不一样的呢

DNA2013-3-28.jpg



DNA  .jpg
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好好奋斗实验那
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wchuangqi

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-05-31 23:06:15
gyesang: 回帖置顶 2013-05-31 23:06:17
引用回帖:
5楼: Originally posted by wchuangqi at 2013-04-01 07:13:13
首先我不知道你为什么要跑DNA呢? 如果用于PCR,我觉得没有必要跑电泳。另外在提完的DNA用水溶液溶解的时候,可以叫一些RNA酶去除一些RNA。

如果只是确定有没有提出来DNA,完全没有必要跑电泳。你可以拿一个其他已知能扩出条带的引物作为PCR阳性对照。如果你的条带仍然不能扩出来,要仔细Blast你的引物是否特异。如果不特异,可以考虑换引物。如果你的CTAB是别人用的可以做出来的,那么我确定你最后的DNA没有问题,没有必要跑电泳。但是如果你的CTAB是你自己配的新的,那么就用其他引物作为阳性对照。
天道酬勤
15楼2013-04-02 01:32:47
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jk_xdx

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
林晓竹110(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖应助! 2013-05-31 23:05:39
你后来提的那个RNA比较多啊……
第一次提的也有,不过比较少。
建议DNaseI处理下。
2楼2013-03-31 22:36:41
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-05-31 23:07:15
第二次的RNA提得不错,就是有DNA污染,用DNase处理一下就可以了。
3楼2013-04-01 00:39:31
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jjg0912

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-05-31 23:07:22
总体来看,第二次提的效果要远好于第一次。在提DNA 的过程中能提出那么好的RNA真的不容易,如果你要的是DNA,那就拿RNase处理。反之,那就拿Dnase处理。
4楼2013-04-01 06:19:04
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