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renzhiq

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

什么很亮?我怎么没有看出来?你连marker都不跑,图怎么看呢?再者,你没有发现你所说的条带离引物二聚体很近么?而真的有用的条带,用到中间的条带却很淡?下回再提问的时候麻烦加上MAKER,另外告知你目的条带的大小,要不然没法帮你分析!
11楼2013-05-01 20:30:13
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dafeizizhu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

没有marker  如何评价?你p出来的产物是什么,你知道吗?如果他们都是小于100bp的,我告诉你,这六个孔的东西都是废的。
12楼2013-05-02 10:31:20
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dafeizizhu

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by c_yl at 2013-03-31 09:53:19
什么是touchdown?新手,不懂。。。...

起初退火温度很高,之后每个循环降低一个温度,0.1或者1都行,自己安排。15循环左后就不再降低退火温度,而是改用一定的退火温度接着pcr。
13楼2013-05-02 10:33:08
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bojanchang

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可能都是二聚体啊亲
14楼2013-05-04 21:39:14
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guorong4743

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 小科研女dow at 2013-03-29 20:13:17
其实做实验 目的达到就好
不必要非选出最佳的温度
你可以直接做一个touchdown来P你的条带
检测出结果如果条带很亮就说明你P的浓度高
但是确实也不影响你后续的实验吧
你这个突然很亮的原因我猜测也不一定就是温 ...

你好,做touchdown 用普通的PCR仪可以吗?
15楼2017-08-26 22:26:44
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1006641214

木虫 (正式写手)

wublab

引用回帖:
15楼: Originally posted by guorong4743 at 2017-08-26 22:26:44
你好,做touchdown 用普通的PCR仪可以吗?...

有专门的梯度pcr仪器

发自小木虫Android客户端
你好
16楼2017-08-27 11:45:45
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