| 查看: 394 | 回复: 1 | ||
| 本帖产生 1 个 翻译EPI ，点击这里进行查看 | ||
yin198716新虫 (正式写手)
|
[求助]
求助翻译
|
|
| Mutations of the Jagged1and Notch3 genes in humans lead to the autosomal dominantdisorders Alagille syndrome and cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,respectively, both of which exhibit severe vascular defects .Mice deficient for a variety of components of the Notch path-way display embryonic lethality with severe vascular abnormalities |
回复此楼» 猜你喜欢
表哥与省会女结婚，父母去帮带孩子被省会女气回家生重病了
已经有12人回复
-
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有14人回复
-
江汉大学解明教授课题组招博士研究生/博士后
已经有3人回复
-
AI 太可怕了，写基金时，提出想法，直接生成的文字比自己想得深远，还有科学性
已经有11人回复
-
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有11人回复
Rio2016
木虫 (小有名气)
- 翻译EPI: 72
- 应助: 28 (小学生)
- 贵宾: 0.013
- 金币: 3301.7
- 散金: 25
- 红花: 6
- 帖子: 300
- 在线: 243.3小时
- 虫号: 1910117
- 注册: 2012-07-25
- 专业: 抗肿瘤药物药理
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
yin198716: 金币+5, 翻译EPI+1, ★有帮助 2013-03-31 15:33:04
yin198716: 金币+5, 翻译EPI+1, ★有帮助 2013-03-31 15:33:04
|
Mutations of the Jagged1and Notch3 genes in humans lead to the autosomal dominantdisorders Alagille syndrome and cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,respectively, both of which exhibit severe vascular defects . 人类的Jagged1和Notch3基因突变会导致 常染色体显性异常艾欧吉勒综合征 和 常染色体显性遗传脑动脉病（伴有皮层下梗死和脑白质病变），它们表现出严重的血管缺乏。 Mice deficient for a variety of components of the Notch path-way display embryonic lethality with severe vascular abnormalities Notch信号通路中各种组分缺失型的的小鼠，会出现血管严重异常性胚胎死亡。  |
2楼2013-03-29 14:30:38