| 查看: 436 | 回复: 1 | ||
| 本帖产生 1 个 翻译EPI ，点击这里进行查看 | ||
yin198716新虫 (正式写手)
|
[求助]
求助翻译
|
|
| Mutations of the Jagged1and Notch3 genes in humans lead to the autosomal dominantdisorders Alagille syndrome and cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,respectively, both of which exhibit severe vascular defects .Mice deficient for a variety of components of the Notch path-way display embryonic lethality with severe vascular abnormalities |
回复此楼» 猜你喜欢
咸菜
已经有5人回复
-
有谁可曾问过你过的还好吗？
已经有5人回复
-
sci论文二审求助
已经有3人回复
-
今年也是没消息就是没中么
已经有11人回复
-
函评
已经有7人回复
-
以CTAB等为模板水热合成的产物，如何除去模板？
已经有6人回复
-
申博
已经有3人回复
-
前几天时间戳更新了
已经有14人回复
-
买卖文章的刷屏了！
已经有3人回复
-
[急招]吉林大学招收26年9月入学考核制博士生1名，截止今晚24点前
已经有4人回复
Rio2016
木虫 (小有名气)
- 翻译EPI: 72
- 应助: 28 (小学生)
- 贵宾: 0.013
- 金币: 3301.7
- 散金: 25
- 红花: 6
- 帖子: 300
- 在线: 243.3小时
- 虫号: 1910117
- 注册: 2012-07-25
- 专业: 抗肿瘤药物药理
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
yin198716: 金币+5, 翻译EPI+1, ★有帮助 2013-03-31 15:33:04
yin198716: 金币+5, 翻译EPI+1, ★有帮助 2013-03-31 15:33:04
|
Mutations of the Jagged1and Notch3 genes in humans lead to the autosomal dominantdisorders Alagille syndrome and cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,respectively, both of which exhibit severe vascular defects . 人类的Jagged1和Notch3基因突变会导致 常染色体显性异常艾欧吉勒综合征 和 常染色体显性遗传脑动脉病（伴有皮层下梗死和脑白质病变），它们表现出严重的血管缺乏。 Mice deficient for a variety of components of the Notch path-way display embryonic lethality with severe vascular abnormalities Notch信号通路中各种组分缺失型的的小鼠，会出现血管严重异常性胚胎死亡。  |
2楼2013-03-29 14:30:38