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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ save: 金币+20, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 非常感谢!!!您这算是救了命了!!!不过再麻烦您一下,0025下边的操作中,回流一小时后过滤,滤液是不是应该加入的是甲苯?还有后面的洗滤液,是不是也是甲苯?跪求回答! 2013-03-29 15:16:28
实例
0023
容积200ML的电磁搅拌式autoclave里,投入无水1,2,4,5-Benzenetetracarboxylic acid 30.0克,甲醇70.0克以及5%Ru-C粉末催化剂(エヌ イー ケムキャット株式会社製,该公司生产的)2.0克,体系用氢气置换后,190度下酯化1小时。
然后,降温至130度,导入氢气,保持内压4MPA-G,氢化。氢气吸收要5小时,氢气吸收量为理论量的101.2%。
0024
过滤掉催化剂,然后蒸掉甲醇,得到 1.2.4.5-四羧基环己烷四甲酯(原料苯基还原成环己烷后与甲醇成的酯?)40.0克,将产物投到装有滴加漏斗,蒸馏管(字面意思,可能是蒸馏装置的意思)、温度计和搅拌的4口烧瓶里。加入离子交换树脂(ROHM AND HASS 公司制,アンバーライト31(型号?))25.0克,日石ハイゾールSAS-296(新日本石油化学株式会社製、高沸点芳香族化合物,是该公司开发的一个产品代号,不知道中文怎么说)45.0克,以及蒸馏水45.0克,100度下水解。蒸出的水通过滴加蒸馏水补偿(约10ML/H),蒸出的水在水解24小时后几乎没有甲醇。追加蒸馏水50克,冷却至60度,将离子交换树脂过滤掉,将滤液中水分蒸掉结晶,过滤得到的到结晶,在80度,5毫米汞柱下减压干燥,得到白色固体32.2克
0025
上面得到的1.2.4.5-四羧基环己烷的白色固体10.0克以及无水醋酸120克,投到装有冷凝管,温度计和搅拌装置的三口烧瓶中,油浴150度下回流1小时。然后,趁热过滤,滤液里加入175克甲醇,冷却至室温结晶。过滤得到的晶体用甲醇洗净,80度,5毫米汞柱下减压干燥,得到白色晶体6.0克。通过气象色谱分析,1.2.4.5-四羧基环己烷二酯纯度99.2%,收率64.4%(相当于无水1,2,4,5-Benzenetetracarboxylic acid重量的),62.7%(摩尔,可能是摩尔收率的意思)
0026
比较例1
容积200ML的电磁搅拌式autoclave里,投入无水1,2,4,5-Benzenetetracarboxylic acid 30.0克,甲醇70.0克,体系用氢气置换后,190度下酯化1小时。暂时冷却至室温,打开autoclave,加入5%Ru-C粉末催化剂(エヌ イー ケムキャット株式会社製,该公司生产的)2.0克,体系用氢气置换后,升温至130度,导入氢气,保持内压4MPA-G,氢化。到氢气吸收停止要10小时,氢气吸收量是理论量的95.0%。 |
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