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欢乐忧郁

新虫 (小有名气)

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帖子: 134
在线: 71.9小时
虫号: 1015868

[交流] 红外分析，答案有帮助就送2个金币，帮我全部解决剩下的金币就归你了，求帮忙啊！！！

如附图，图15是未处理过的古木（埋于地下上千年的木材）的红外图谱，图16是经过15%硅酸钠（就是用硅酸钠溶液浸泡一段时间，靠物理渗透浸入木材）加固处理的古木试样红外图谱，图17,18依然是硅酸钠处理的古木试样红外图谱，只是处理浓度不同。

从四幅图的比较能看出有什么键的结合吗？或者有氢键吗？还是只是单纯的物理填充？这四幅图放在论文上如何准确完整的分析。。。求助懂的大侠帮忙，分析完整些，不胜感激！！！

图15 未加固处理的古木试样红外图谱.jpg

图16 15%硅酸钠加固处理的古木试样红外图谱.jpg

图17 20%硅酸钠加固处理的古木试样红外图谱.jpg

图18 25%硅酸钠加固处理的古木试样红外图谱.jpg

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1楼 2013-03-26 13:08:12

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pinguo

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
欢乐忧郁: 金币+7 2013-03-28 12:48:29

对比你的几个红外光谱，感觉最明显就是你的在1600左右的峰，没有加硅酸钠的，在1628cm-1左右，这个位置出峰通常是CC双键的。加了不同含量的硅酸钠之后，这个峰有明显的偏移，15%的在1600cm-1，20%的在1611cm-1, 25%的在1615cm-1附近。所以应该是有硅酸钠的官能团和古木的官能团发生反应了，但是具体的我也说不上来。
还有一个就是在1039cm-1附近的峰的变化，15%的在1047cm-1，20%在1059cm-1，25%的在1057cm-1。在硅酸钠里面，这个应该是SO3（2-）的峰，所以，你的古木样品应该是有硅酸钠渗透进去了。
但是，我建议，单独做一个硅酸钠的压片，然后对比你的IR光谱，确定哪些峰是属于你的硅酸钠的。
另外，你也可以选择具有代表性的峰来进行一下比较，比如来自古木（1628/1038）的面积比和处理后古木某个峰的（1615/1058）面积比，从而得出相对含量的前后变化。从而得出你的结论。