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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
欢乐忧郁: 金币+7 2013-03-28 12:48:29
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
欢乐忧郁: 金币+7 2013-03-28 12:48:29
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对比你的几个红外光谱,感觉最明显就是你的在1600左右的峰,没有加硅酸钠的,在1628cm-1左右,这个位置出峰通常是CC双键的。加了不同含量的硅酸钠之后,这个峰有明显的偏移,15%的在1600cm-1,20%的在1611cm-1, 25%的在1615cm-1附近。所以应该是有硅酸钠的官能团和古木的官能团发生反应了,但是具体的我也说不上来。 还有一个就是在1039cm-1附近的峰的变化,15%的在1047cm-1,20%在1059cm-1,25%的在1057cm-1。在硅酸钠里面,这个应该是SO3(2-)的峰,所以,你的古木样品应该是有硅酸钠渗透进去了。 但是,我建议,单独做一个硅酸钠的压片,然后对比你的IR光谱,确定哪些峰是属于你的硅酸钠的。 另外,你也可以选择具有代表性的峰来进行一下比较,比如来自古木(1628/1038)的面积比和处理后古木某个峰的(1615/1058)面积比,从而得出相对含量的前后变化。从而得出你的结论。 |
8楼2013-03-26 22:19:47
12楼2013-03-28 17:31:49
13楼2013-03-28 17:33:55
14楼2013-03-28 17:35:26
16楼2013-04-01 00:09:39














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