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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 存档旧帖 » 核酸浓度测定问题
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lrrnd

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by gaoyang636 at 2013-03-25 09:23:52
请问你是用什么测定的浓度。
1 ng 甚至pg级别了，一般的仪器（比如Nanodrop）是不可以的～

就是用nanodrop，那你用什么测呢？
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11楼2013-03-25 10:02:24
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lmyh120707

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以试试用耶拿的仪器，他们是专业做分析仪器的，我们实验室的仪器用的还不错。
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12楼2013-03-25 10:40:22
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by lrrnd at 2013-03-25 10:01:17
用的是eppendorf的分光光度计，这很不准，还用nanodrop也测过，但是结果很不理想...

我觉得这些仪器都是根据紫外吸收测的，浓度低的样品肯定测不准的。我认为你只需要测定合适浓度的母液，然后根据实验要求稀释后直接用就可以了。
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13楼2013-03-25 10:51:32
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linzshit

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
肯定是机器问题了，你可以试试拿水校准然后再测水，看看数据。还有就是浓度太低了，你确定你的仪器的灵敏度够？
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14楼2013-03-25 11:41:40
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albertw

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
别盲目相信机器了，机器也是人做的，为什么不相信人呢？最简单的方法是跑胶与marker比亮度。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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15楼2013-03-25 11:54:34
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gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
lrrnd: 金币+2 2013-03-25 20:19:28
如果想定量，这种浓度数量级，可以用Invitrogen的Qubit，配合High-sensitivity kit；如果是想跑个胶，通过看胶估计浓度和片段大小，可以用Lonza的FlashGel
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16楼2013-03-25 14:39:00
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heroyl

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by lrrnd at 2013-03-25 10:01:40
用的是eppendorf的分光光度计，这很不准，还用nanodrop也测过，但是结果很不理想...

用nanodrop测的话好像低于10ng/ul就可能不是很准了，你这个也就难说了，据说精确定量的人家都有Qubit，我也没用过，不知怎么样，仅供参考！
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实验虐我千百遍，我待实验如初恋
17楼2013-03-25 14:42:50
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lrrnd

木虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by heroyl at 2013-03-25 14:42:50
用nanodrop测的话好像低于10ng/ul就可能不是很准了，你这个也就难说了，据说精确定量的人家都有Qubit，我也没用过，不知怎么样，仅供参考！...

18楼2013-03-25 20:19:19
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lrrnd

木虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by gaoyang636 at 2013-03-25 14:39:00
如果想定量，这种浓度数量级，可以用Invitrogen的Qubit，配合High-sensitivity kit；如果是想跑个胶，通过看胶估计浓度和片段大小，可以用Lonza的FlashGel

谢谢，正考虑这种呐。
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19楼2013-03-25 20:19:48
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ouchappy

新虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
20楼2013-03-25 21:55:07
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