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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)

[求助] 胶回收总是不成功 求指点！！！

PCR产物点3ul样品 电泳后1000bp条带还可以 虽然不很亮但是还可以 想做胶回收 用大孔胶点40ul电泳之后 1000bp条带很浅很浅！！！无法胶回收！！！求人指点！很捉急
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1楼 2013-03-22 11:00:19
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yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
10楼: Originally posted by yulong4444 at 2013-03-25 21:55:38
条带暗的话 也可以胶回收的 绝对不会有问题的像我们做RACE  只要隐约看见带就可以回收的  做好克隆测序  这一流程很简单，很管用  但是就是耗时间

谢谢啦 我也是做的RACE的 做了好几次回收还好终于成功了！
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11楼2013-03-26 20:35:37
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yoyo单眼皮: 金币+1 2013-03-23 11:31:48
PCR产物是一条带的话一般不用切胶回收，直接用PCR产物纯化回收就可以了。
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2楼2013-03-22 12:37:13
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yoyo单眼皮

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-03-22 12:37:13
PCR产物是一条带的话一般不用切胶回收，直接用PCR产物纯化回收就可以了。

可是我不是单一条带
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3楼2013-03-22 12:48:05
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zr281069

银虫 (小有名气)
加大模板量试试 估计是体系的问题
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人物
4楼2013-03-22 15:38:30
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