| 查看: 2234 | 回复: 2 | ||
失踪的夏天木虫 (正式写手)
|
[求助]
细胞加入病毒感染时，为什么要在2小时后弃去病毒液？
|
|
最近做抗病毒很不顺，细胞都被病毒弄死了，100TCID50已经降到12.5TCID50了，细胞还是死。 仔细看文献，说加入病毒后，放置培养箱里2小时后再弃去病毒液，PBS洗涤，再加入药物。 但老师说完全可以不用弃去，省去这一步。说2小时病毒已经侵入细胞，弃去也无意义。如果是这样，那为嘛文献里都要弃去呢？ 现在细胞一加病毒就死，指标一个都没测。急啊急啊，有木有高人指点下啊。 貌似这样下去毕业不了啊。。。。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有3人回复
-
真诚求助：手里的省社科项目结项要求主持人一篇中文核心，有什么渠道能发核心吗
已经有3人回复
-
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有14人回复
-
三甲基碘化亚砜的氧化反应
已经有4人回复
-
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
-
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
-
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
-
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
-
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
-
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
Trizol 如何提起细胞培养液中的病毒RNA
已经有8人回复- 做细胞感染病毒实验96孔板老是染菌~~痛苦~~~
已经有5人回复
rabbitzumi
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 222.3
- 散金: 2
- 红花: 4
- 帖子: 177
- 在线: 101.4小时
- 虫号: 832452
- 注册: 2009-08-22
- 性别: MM
- 专业: 药物设计与药物信息
|
你先做一下病毒不同稀释度（从100TCID50开始，可以5倍或10倍向下稀释）对产生CPE的影响。因为每一批病毒的TCID50值都是不准的，而且每次做实验时的细胞状态也不同，之前一定要做预实验，把病毒量调好。 此外，经典的病毒技术手册上面貌似也是病毒吸附1-2h再洗去病毒后给药，此时已有部分药物吸附并进入宿主细胞，这样做的原因可能有： 1. 这种给药方式反映的药物作用特点是对病毒吸附后的环节发挥抑制作用，如脱衣壳，病毒基因组复制，转录，翻译，出芽，释放等等等环节。 2. 个人认为这样做更接近于病毒感染的真实过程，一般的宿主都是在病毒环境中暴露一定时间（这个时间足以使其被感染），而不是一直处于病毒环境中。 我做过比较，病毒吸附与不吸附两种造成的CPE差不多，后者稍严重。 |
失踪的夏天2楼2013-04-16 15:54:39
失踪的夏天
木虫 (正式写手)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 4061.8
- 散金: 765
- 红花: 9
- 帖子: 740
- 在线: 308小时
- 虫号: 2106725
- 注册: 2012-11-04
- 性别: MM
- 专业: 抗感染药物药理
3楼2013-04-16 16:30:33