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772968930

铜虫 (正式写手)


[交流] 难度么?坑么?金银金属荧光增强或者荧光共振能量转移引起的猝灭

各位兄弟姐妹,小木虫的虫友们,想必在坐的各位童鞋,有和我一样做相同研究方向的!
    纳米贵金属和荧光分子的相互作用,这个研究方向是在令心中实在苦闷啊,金属荧光增强距离难以控制,材料难以把握,我用纳米金(都说银子好,但是到底好不好?)作为层状基地,用不同长度DNA分子作为桥梁支架,量子点作为荧光分子,既要考虑到DNA的固定,支架的承受能力,也要考虑到纳米金银的相貌,大小,距离,还有薄层的厚度,同时还要考虑量子的水化、修饰,量子产率...
    搞了好长时间了,觉得有希望也没有希望,心中苦闷,实验室就我一人做这个方向,涉及到的原理和工艺又是反复复杂,研究上多数凭自己看文献找方法,老板压根就不大懂,哎...
    倒了一通苦水,想问问看帖的朋友,不论各行各业的(无论是分析化学、生物物理的、凝聚态物理的、材料科学的等等吧...)你们对这个领域有了解么?好奇么?假如你们是做这个方向的,那么有什么心得体会或者痛苦难言么?或者是一个大牛,能不能指点一二?DNA用在这里合适么,PMMA这样材料的原理上讲得通,但是老板就要让用生物分子啊....
      朋友你在哪里?我孤独的行走在这条路上
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shangxin.lin

铁虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
关于polymer问题,可以看那本书,pincake就是像生日蛋糕上的奶油一样,DNA在溶液中如果浓度非常低的话,那么就是pincake的样子,和普通的polymer没有什么2样,唯一的区别就是发文章感觉NB点。

关于距离问题,可以看 Lucas Novolety的书。我自己写过DDSCAT的程序,但是关于淬灭的问题,不能电偶极近似,要用电多极近似,至于多远范围才可以产生增强?增强分2类,第一类为吸收增强,也就是说在SPs的增强,但是我觉得效果不佳,第2类是我一直做的,就是利用Purcell效应,即让SPs的吸收与发光的材料位置叠加。所以个人不建议使用染料,因为Rhodmine 6G 的chloride anions会与银直接接触,所以surfactant根本别想阻拦他们的接触,导致荧光淬灭。如果用金纳米颗粒也不行,因为里面的amine基团由于软性作用,也会粘在上面。
所以个人建议用量子点,对于core-shell的量子点,我觉得为什么不加一个SiO2的壳呢?我做JPCC文章是利用PVP作为连结器,然后利用表面的阴离子的库伦力推开,因为不用想太多的距离问题,因为库伦力消失的时候,也就是近场消失的时候,而没有连接上的很溶液通过离心分离开来,因此增强效应非常强大。

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59楼2013-03-25 19:08:59
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zihua886

铁杆木虫 (正式写手)



772968930(金币+1): 谢谢参与
话说我也是想做荧光增强的。 这真是个大坑, 十分不好做啊。我现在卡偶联上,换了几种方法都没成功 我去。
3楼2013-03-21 16:42:24
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userhung

禁虫 (文学泰斗)



772968930(金币+1): 谢谢参与
kunpeng1782: 回帖置顶 2013-03-21 18:06:19
10楼2013-03-21 17:52:15
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2013-03-21 17:37   回复  
772968930(金币+1): 谢谢参与
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