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PLGA纳米微球溶剂挥发的问题
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PLGA纳米微球溶剂挥发的问题
鄙人正在做plga纳米微球,有两个小问题想请教各位,希望各位能指点一二。用二氯甲烷作为油相,pva作为分散剂时,为啥很多文献都是除去有机溶剂常温挥发而不是加热挥发呢?是因为plga玻璃相转变温度较低吗?还有为什么很多文献都有用pva进行二次分散呢?求各位指点一二。。。
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2013-03-21 15:09:55
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我要50小金币 其他人的回复都没说到点子上去
PLGA的玻璃化温度低是小问题,最大的问题是缓释微球对微球的表面形态有要求:表面光滑有细微的小孔 你想象下鸡蛋壳 这些细小的孔是二氯甲烷被萃取到水相中产生的,所以有机溶剂的挥发速度很重要 不能快不能慢 加热挥发肯定会快导致孔径大 结果就导致微球突释大 释放达不到28天
至于PVA的二次分散 我倒是没见过类似的文献和方法
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13楼
2013-07-08 10:32:04
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二氯甲烷怎能作为油相,应该是plga的二氯甲烷溶液吧,微球形成过程实质是一个水包油和油包水的过程,于是选取plga溶液为油相,水作为水相,由于油和水之间互相排斥,所以通过乳化剂把两者联系起来。这时,再搅拌作用下把油打成小油滴而油滴外面有一层乳化剂,亲油基靠着油滴,亲水基指向水,于是小油滴就稳定地分散在水里了,在实验过程中不应加热是因为分散在连续相中的微球颗粒没有经过充分的固化形成稳定的微小颗粒,若此时升温会使悬浮液中的分散颗粒发生变形,不易成球。
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Last edited by zsw9206 on 2013-3-21 at 20:10
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二氯甲烷的沸点比较低,大约40度吧,稍微加热一下,能达到plga的玻璃化温度吗?你可以查阅一下文献。
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2013-03-21 15:44:29
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liubai600
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二氯甲烷的沸点比较低,大约40度吧,稍微加热一下,能达到plga的玻璃化温度吗?你可以查阅一下文献。
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2013-03-21 15:44:49
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liubai600
at 2013-03-21 15:44:29
二氯甲烷的沸点比较低,大约40度吧,稍微加热一下,能达到plga的玻璃化温度吗?你可以查阅一下文献。
稍微加热达不到玻璃转化温度,看了好多文献都是常温挥发。。。也没有在30度35度挥发的呢。。。
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6楼
2013-03-21 21:30:46
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zsw9206
at 2013-03-21 20:09:47
二氯甲烷怎能作为油相,应该是plga的二氯甲烷溶液吧,微球形成过程实质是一个水包油和油包水的过程,于是选取plga溶液为油相,水作为水相,由于油和水之间互相排斥,所以通过乳化剂把两者联系起来。这时,再搅拌作用 ...
哦 说的很有道理,之前认为温度高挥发太快,有旋蒸又排除了这一想法。那用pva作为分散剂,文献大都进行两次分散,而不是一步到位,是抑制油滴互相聚集粘连吗?
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7楼
2013-03-21 21:36:17
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littledog123
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2013-03-21 21:37:09
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我不太明白你说的这个两步法是怎么回事呢,你能具体点不?
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9楼
2013-03-21 22:54:55
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490115959
at 2013-03-21 21:36:17
哦 说的很有道理,之前认为温度高挥发太快,有旋蒸又排除了这一想法。那用pva作为分散剂,文献大都进行两次分散,而不是一步到位,是抑制油滴互相聚集粘连吗?...
pva溶液是作为表面活性剂作用,是起到分离悬浮液中油相的破碎的微小颗粒,主要是一个分散作用,油滴互相聚集粘连是和作为油相的浓度有关,浓度大,单位空间内的微小颗粒发生相互碰撞的机率会加大,碰撞的机率会加大,则可能使油相重新聚集成大颗粒。在这个过程中会出现粒子的聚集和分散两个过程,是一个动态过程。
[
Last edited by zsw9206 on 2013-3-22 at 18:34
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10楼
2013-03-22 12:43:00
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pva溶液是作为表面活性剂作用,是起到分离悬浮液中油相的破碎的微小颗粒,主要是一个分散作用,油滴互相聚集粘连是和作为油相的浓度有关,浓度大,单位空间内的微小颗粒发生相互碰撞的机率会加大,碰撞的机率 ...
额 说的很深刻啊。或许是pva作为分散剂效果并不是那么明显,才要在乳化后稀释那么多倍数。我是做农药的,在农药的传统剂型中油相的比例是很大的,不过貌似乳化剂的效果比较好,都比较稳定。
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11楼
2013-03-23 17:03:06
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at 2013-03-21 22:54:55
我不太明白你说的这个两步法是怎么回事呢,你能具体点不?
比如文献上说,将油相乳化到pva水溶液中,乳化n分钟后,将其稀释到另一个小浓度pva水溶液中。
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12楼
2013-03-23 17:05:42
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archerfish
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plga的玻璃化转变温度为56,二氯甲烷的挥发温度为40,怕加热球软化粘在一起
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14楼
2015-04-28 20:58:27
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