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01234ghjj

金虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by zsnlm at 2013-03-21 10:49:10
氢氧化镍是由硫酸镍和氢氧化钠通过固相法制备?
有点奇怪啊

硫酸镍与氢氧化钠球磨3小时制备氢氧化镍,相同实验条件下,硫酸钴与氢氧化钠制备的氢氧化钴电化学性能就很好啊。
11楼2013-03-21 11:02:43
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superroc1983

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 01234ghjj at 2013-03-21 09:33:49
电位区间从-0.2——1.0都试过,图像基本相同,扫速2mA、5mA、10mA、20mA、50mA也试过,就是没有氧化峰,到底是什么原因呢?...

不能说没有氧化峰,你那图已有很大的氧化电流
12楼2013-03-21 17:29:55
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01234ghjj

金虫 (小有名气)

引用回帖:
12楼: Originally posted by superroc1983 at 2013-03-21 17:29:55
不能说没有氧化峰,你那图已有很大的氧化电流...

可是峰为什么不明显呢
13楼2013-03-21 21:13:47
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superroc1983

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 01234ghjj at 2013-03-21 21:13:47
可是峰为什么不明显呢...

你把不同扫描电位范围的图都列出来看一下
14楼2013-03-21 21:52:02
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flashpoint

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1)用NiSO4固相合成不合适,SO4怎么除去?
2)强碱性溶液Ni扫描到0.55V vs Ag/AgCl已经很困难,Ni会被氧化腐蚀,同时水也氧化,产生很大电流主要可能是氧气产生,建议用Ni先做空白,
3)Ni(OH)2不是没有被氧化,只是氧化峰和金属Ni腐蚀,氧气析出重叠,建议在最高电压比如0.5V充电一会儿,做恒电流放电,测容量,看是不是与理论容量差别很远,放电过程不会有太多副反应。
15楼2013-03-22 06:50:56
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nanotio2

金虫 (正式写手)

样品问题
16楼2013-03-22 12:08:26
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01234ghjj

金虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by nanotio2 at 2013-03-22 12:08:26
样品问题

能说的详细些吗?
17楼2013-03-22 18:01:29
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独钓寒

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我觉得是电极上氢氧化镍含量大的关系,就像有的时候溶液浓度太大就不会出现峰的形状而只是出现相对应的电流,你可以试一下减少活性物质的量,也许就会出现峰
还有你说的右上角的重叠交叉可能是感抗型电流环,表明有电结晶的过程发生。
18楼2013-03-23 12:09:20
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01234ghjj

金虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 独钓寒 at 2013-03-23 12:09:20
我觉得是电极上氢氧化镍含量大的关系,就像有的时候溶液浓度太大就不会出现峰的形状而只是出现相对应的电流,你可以试一下减少活性物质的量,也许就会出现峰
还有你说的右上角的重叠交叉可能是感抗型电流环,表明有 ...

氢氧化镍与乙炔黑的是按质量比为5:1进行调制的,感觉氧化峰被吸氧峰向上拉,看起来不明显
19楼2013-03-23 13:26:14
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xhwwjx

木虫 (正式写手)

你的曲线同一个扫描速度下,不同循环次数获得的曲线不同,说明扫描过程中改变了电极表面,导致电极表面双电层结构发生了变化。交叉曲线的出现说明电极表面有物质晶体长大或气泡形成过程。扫描方向转换一下试试看看是什么样。
20楼2013-09-04 06:02:48
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